Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Clopidogrel

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotische Mittel

Terapeutické oblasti:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikace:

Sekundäre Prävention von atherothrombotischen eventsClopidogrel ist indiziert bei:Erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), ischämischen Schlaganfall (sieben Tage bis weniger als sechs Monate) oder etablierte periphere arterielle Verschlusskrankheit;Erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:nicht-ST-segment-Hebung akutes Koronarsyndrom (instabile angina pectoris oder non-Q-wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutanen koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in Kombination mit ass bei medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie. Prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer Ereignisse bei Vorhofflimmern fibrillationIn Erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, die mindestens einen Risikofaktor für vaskuläre Ereignisse, sind nicht geeignet für die Behandlung mit vitamin-K-Antagonisten und haben ein geringes Blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in Kombination mit ass für die Prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer Ereignisse, einschließlich Schlaganfall. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2008-07-15

Informace pro uživatele

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Zentiva beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel Zentiva enthält Clopidogrel und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
Plättchenhemmer bezeichnet werden. Blutplättchen sind sehr kleine
Blutzellen, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern
dieses
Zusammenklumpen und verringern auf diese Weise das Risiko der
Entstehung von Blutgerinnseln (ein
Vorgang, der Thrombose genannt wird).
Clopidogrel Zentiva wird von Erwachsenen eingenommen, um die Bildung
von Blutgerinnseln
(Thromben) in „verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern,
ein Vorgang, der Atherothrombose
genannt wird und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie
beispielsweise Schlaganfall, Herzinfarkt
oder Tod, führen kann.
Sie haben Clopidogrel Zentiva zur Verhinderung von Blutgerinnseln und
zur Ver
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Zentiva 75 mg Filmtabletten
Clopidogrel Zentiva 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Clopidogrel Zentiva 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 3 mg Lactose und 3,3 mg hydriertes
Rizinusöl.
Clopidogrel Zentiva 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Filmtablette enthält 12 mg Lactose und 13,2 mg hydriertes
Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Clopidogrel Zentiva 75 mg Filmtabletten
Rosafarben, rund, bikonvex, mit Prägung „75“ auf der einen Seite
und „1171“ auf der anderen Seite.
Clopidogrel Zentiva 300 mg Filmtabletten
Rosafarben, länglich, mit Prägung „300“ auf der einen Seite und
„1332“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sekundärprävention atherothrombotischer Ereignisse
Clopidogrel ist indiziert bei:
•
erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35
Tage zurückliegend),
mit ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit,
•
erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
−
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure
(ASS),
−
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei medizinisch
behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie infrage
kommt.
_ _
3
_Bei Patienten mit transitorischer ischämischer Attacke (TIA) mit
mäßigem bis hohem Risiko oder
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem