Clopidogrel ratiopharm GmbH

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

clopidogrel

Dostupné s:

Archie Samiel s.r.o.

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali;il-pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut:mhux-ST segment tal-elevazzjoni tal-sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q-infart mijokardiku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA);ST segment tal-elevazzjoni tal-infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel ratiopharm GmbH u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel ratiopharm GmbH fih is-sustanza attiva fi Clopidogrel li
jifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets
(hekk imsejħa tromboċiti) huma partijiet
żgħar ħafna, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad
id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra
l-plejtlets jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li
jiffurmaw emboli tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel ratiopharm GmbH jittieħed mill-adulti biex inaqqas
ir-riskju li emboli tad-demm (trombi)
jifformaw fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ
aterotrombosi, li jista’ jwassal għal
konsegwenzi aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Ingħatajt Clopidogrel ratiopharm GmbH biex inaqqas ir-riskju ta’
emboli tad-demm u l-konsegwenzi
severi tagħhom għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b'rita fiha 3.80 mg ta’ castor oil idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni sekondarja
_ _
ta’ avvenimenti aterotrombotiċi f’:
-
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum),
puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard
stabbilit ta’ l-arterji periferali.
-
Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (angina mhux stabbli jew infart
mijokardijaku mhux-mewga-
Q), li jinkludi pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara
intervent koronarju perkutaneju
flimkien ma’ acetylsalicylic acid (ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST flimkien ma’ ASA
f’pazjenti trattati bil-mediċini u
eleġibbli għal terapija trombotika.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
-
Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla
ta’ ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa
rakkomandat li d-doża ta’ ASA ma
tkunx ikbar minn 100 mg. Ma ġiex stabbilit formalme
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem