Clopidogrel BMS

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikace:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:- les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. - Les Patients souffrant de syndrome coronarien aigu:Non-élévation du segment ST de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde Q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS). Élévation du segment ST infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'AAS dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2008-07-16

Informace pro uživatele

                                Ce médicament n'est plus autorisé
46
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
47
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel BMS et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel BMS
3.
Comment prendre Clopidogrel BMS
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel BMS
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL BMS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Clopidogrel BMS appartient à une classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang, de
taille inférieure à celle des globules
rouges et blancs, et qui s’agrègent lors de la coagulation du sang.
En empêchant cette agrégation, les
antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel BMS est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les vaisseaux
sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie également appelée
athérothrombose peut conduire à la
survenue d'événements athérothrombotiques (tels que l'accident
vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou
le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel BMS pour empêcher la formation de
c
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel BMS 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogène sulfate).
Excipients : chaque comprimé contient 3 mg de lactose et 3,3 mg
d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
De couleur rose, ronds, biconvexes, gravés «75» sur une face et
«1171» sur l'autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :
•
Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins de
35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant
de plus de 7 jours et de moins de
6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs
établie.
•
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie coronaire avec pose
de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS chez les
patients traités médicalement et éligibles à un traitement
thrombolytique.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors des repas.
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q) : le traitement par clopidogrel doit être
initié par une dose
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-11-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-11-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-11-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů