Clopidogrel BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agents antithrombotiques

المجال العلاجي:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:- les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. - Les Patients souffrant de syndrome coronarien aigu:Non-élévation du segment ST de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde Q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS). Élévation du segment ST infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'AAS dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2008-07-16

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
46
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
47
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel BMS et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel BMS
3.
Comment prendre Clopidogrel BMS
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel BMS
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL BMS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Clopidogrel BMS appartient à une classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang, de
taille inférieure à celle des globules
rouges et blancs, et qui s’agrègent lors de la coagulation du sang.
En empêchant cette agrégation, les
antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel BMS est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les vaisseaux
sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie également appelée
athérothrombose peut conduire à la
survenue d'événements athérothrombotiques (tels que l'accident
vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou
le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel BMS pour empêcher la formation de
c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel BMS 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogène sulfate).
Excipients : chaque comprimé contient 3 mg de lactose et 3,3 mg
d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
De couleur rose, ronds, biconvexes, gravés «75» sur une face et
«1171» sur l'autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :
•
Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins de
35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant
de plus de 7 jours et de moins de
6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs
établie.
•
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie coronaire avec pose
de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS chez les
patients traités médicalement et éligibles à un traitement
thrombolytique.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
•
Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors des repas.
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q) : le traitement par clopidogrel doit être
initié par une dose
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات