Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Clonidinhydrochlorid
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)
C02AC01
clonidine hydrochloride
Hartkapsel, retardiert
Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Clonidinhydrochlorid (04866) 0,25 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1984-01-31
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender CLONISTADA ® 0,25 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT Wirkstoff: Clonidinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION STEHT: 1. Was ist Clonistada ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Clonistada ® beachten? 3. Wie ist Clonistada ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Clonistada ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CLONISTADA ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Clonistada ® ist ein zentral wirksames blutdrucksenkendes Arzneimittel (zentraler α-Rezeptoragonist). Clonidinhydrochlorid, der Wirkstoff von Clonistada ® , gehört zur Gruppe der so genannten zentralen Alpha-Rezeptoragonisten. Medikamente dieser Wirkstoffgruppe beeinflussen den Teil des zentralen Nervensystems (Sympathikus), der für die Engstellung der Blutgefäße verantwortlich ist. Auf diese Weise entspannen sie die Blutgefäße und senken dadurch den Blutdruck. CLONISTADA ® WIRD ANGEWENDET zur Behandlung aller Formen des Bluthochdrucks (arterielle Hypertonie), die nicht durch einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) bedingt sind. Ihr Arzt hat bei der Messung Ihres Blutdrucks festgestellt, dass dieser über dem Normalwert liegt. Unbehandelter Bluthochdruck kann die Blutgefäße Přečtěte si celý dokument
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Clonistada ® 0,15 mg Tabletten Clonistada ® 0,3 mg Tabletten Clonistada ® 0,25 mg Hartkapseln, retardiert 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Clonistada_ ® _ 0,15 mg _ 1 Tablette enthält 0,15 mg Clonidinhydrochlorid. _Clonistada_ ® _ 0,3 mg _ 1 Tablette enthält 0,3 mg Clonidinhydrochlorid. _Clonistada_ ® _ retardiert _ 1 Hartkapsel, retardiert enthält 0,25 mg Clonidinhydrochlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM _Clonistada_ _®_ _ 0,15 mg/ -0,3 mg _ Tablette Runde, weiße, flache Tablette mit Bruchrille. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. _Clonistada_ ® _ retardiert _ Hartkapsel, retardiert Kapseloberteil: rot-orange opak, Kapselunterteil: pink-transparent gefüllt mit weißen bis leicht beigen Pellets. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Clonistada ® wird angewendet zur Behandlung aller Formen des Bluthochdrucks (arterielle Hypertonie), die nicht durch einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) bedingt sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Dosierung von Clonidinhydrochlorid ist individuell vorzunehmen, wobei die Behandlung einschleichend mit niedrigen Dosen begonnen wird. Die erforderlichen Tagesdosen liegen meist zwischen 0,075 und 0,6 mg Clonidinhydrochlorid und richten sich nach dem blutdrucksenkenden Effekt. Eine notwendige Dosissteigerung sollte in der Regel allmählich und erst nach einem Zeitraum von 2-4 Wochen vorgenommen werden. Orale und parenterale Dosen von 0,9-1,2 mg Clonidinhydrochlorid pro Tag sollten nicht überschritten werden, weil im höheren Bereich die periphere Wirkung auf Alpha-Rezeptoren überwiegt und eine Verminderung der blutdrucksenkenden Wirkung resultieren kann. Schwere Hochdruckformen sollten stationär eingestellt bzw. behandelt werden; hier können in Ausnahmefällen Maximaldosen von 1,2-1,8 mg Clonidinhydrochlorid erforderlich sein, die parenteral übe Přečtěte si celý dokument