CIFLOSIN 500 MG FILM KAPLI TABLET, 10 ADET

Země: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivní složka:

siprofloksasin

Dostupné s:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kód:

J01MA02

INN (Mezinárodní Name):

Ciprofloxacin

Druh předpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

Levofloksasin

Stav Autorizace:

Aktif

Datum autorizace:

1970-01-01

Informace pro uživatele

1 / 14
KULLANMA TALİMATI
CİFLOSİN
® 500 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.

_ETKIN _
_MADDE_:
Her
bir
film
kaplı
tablet,
500
mg
siprofloksasine
eĢdeğer
583
mg
siprofloksasin hidroklorür monohidrat içermektedir.

_YARDIMCI MADDELER_: Mikrokristalin selüloz, mısır niĢastası,
krospovidon CL, koloidal
silikondioksit, magnezyum stearat, opadry OY-D-7233 beyaz
(hidroksipropil metilselüloz,
titanyum dioksit, talk, polietilen glikol, sodyum lauril sülfat)
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA;
_1._
_ _
_CİFLOSİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CİFLOSİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CİFLOSİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CİFLOSİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. CİFLOSİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

CĠFLOSĠN, film kaplı tabletler Ģeklinde kullanıma sunulmuĢtur.
Her bir film kaplı tabletin
içinde 500 mg etkin madde (siprofloksasin) bulunmaktadır.
CĠFLOSĠN‟in etkin maddesi
olan siprofloksasin, florokinolonlar adı verilen bir antibiyotik
grubuna aittir.

CĠFLOSĠN, 10 tablet içeren kutu içerisinde kullanıma
sunulmuĢtur.

CĠFLOSĠN,
yetiĢkinlerde
solunum
yolları
enfeksiyonu
tedavisinde,
uzun
süreli
ve
tekrarlayan
kulak
ya
da
sinüzit
enfeksiyonlarında,
böbrek
ve
idrar
yolları
enfeksiy

Charakteristika produktu

1 / 28
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
UYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI, PERİFERAL NÖROPATİ, SANTRAL
SİNİR SİSTEMİ ETKİLERİ VE MİYASTENİA GRAVİS’İN
ŞİDDETLENMESİNİ DE
İÇEREN CİDDİ ADVERS REAKSİYONLAR

CİFLOSİN de dahil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi
sakatlığa yol açan ve geri
dönüşümsüz advers reaksiyonlara neden olabilir:
o
Tendinit ve tendon yırtılması
o
Periferal nöropati
o
Santral sinir sistemi etkileri
Bu reaksiyonların herhangi birinin gözlendiği hastalarda CİFLOSİN
kullanımı derhal bırakılmalı
ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.

CİFLOSİN
de
dahil
olmak
üzere
florokinolonlar,
miyastenia
gravisli
hastalarda
kas
güçsüzlüğünü
şiddetlendirebilir.
Bilinen
miyasteniagravis
öyküsü
olanlarda
CİFLOSİN
kullanımından kaçınılmalıdır.

CİFLOSİN’in de dahil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi
advers reaksiyonlarla
ilişkili olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka
alternatif yoksa kullanılabilir.
o
Komplike olmayan üriner enfeksiyon
o
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CİFLOSİN
®
500 mg film kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir film kaplı tablet;
ETKIN MADDE:
500 mg siprofloksasine eşdeğer 583 mg siprofloksasin hidroklorür
monohidrat içermektedir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet;
Beyaz film kaplı, bir yüzü “DEVA”
yazılı, diğer
yüzü çentikli, hafif bombeli, oblong
tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
CİFLOSİN
DAHIL
FLOROKINOLONLAR,
KRONIK
BRONŞITIN
AKUT
BAKTERIYEL
ALEVLENMESI
VE
KOMPLIKE OLMAYAN ÜRINER ENFEKSIYONLARDA ALTERNATIF TEDAVI
SEÇENEKLERININ VARLIĞINDA,
2 / 28
CIDDI
YAN
ETKI
RISKI
NEDENIYLE
KULLANILMAMALIDIR.
BUNA
ILAVE
OLARAK
ÜRINER
ENFEKSIYONLARDA ANTIBIYOGRAMLA DUYARLILIK KANITLANMASI GEREKMEKTEDIR.
BU
ENDIKASYONLARDA
DIĞER
TEDAVI
SEÇENEKLERININ
BAŞARISIZ
OLDUĞU