Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Allium cepa ferm 34a (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben); Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Stannum metallicum (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Allium cepa ferm 34a (Pot.-Information), Aurum metallicum (Pot.-Information), Betula pendula ferm 34e (Pot.-Information), Cartilago articularis bovis (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Stannum metallicum (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Allium cepa ferm 34a (Pot.-Angaben) (03737) 0,1 Gramm; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,1 Gramm; Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben) (10064) 0,1 Gramm; Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben) (18958) 0,1 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,1 Gramm; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 0,1 Gramm
Injektion subkutan
zugelassen
2004-04-26
GEBRAUCHSINFORMATION CARTILAGO COMP. Flüssige Verdünnung zur Injektion Anthroposophisches Arzneimittel bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates ANWENDUNGSGEBIETE gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei degenerativen, aber auch bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. verformende Arthrose (Arthrosis deformans), Gelenkentzündung (chronische Arthritis). GEGENANZEIGEN: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml, vor allem über den erkrankten Stellen, subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Přečtěte si celý dokument