Cartilago comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Allium cepa ferm 34a (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben); Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Stannum metallicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Allium cepa ferm 34a (Pot.-Information), Aurum metallicum (Pot.-Information), Betula pendula ferm 34e (Pot.-Information), Cartilago articularis bovis (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Stannum metallicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Allium cepa ferm 34a (Pot.-Angaben) (03737) 0,1 Gramm; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,1 Gramm; Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben) (10064) 0,1 Gramm; Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben) (18958) 0,1 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,1 Gramm; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-04-26

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
CARTILAGO COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei entzündlichen und degenerativen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der Aufbau- und Abbaukräfte, insbesondere bei
degenerativen, aber auch
bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. verformende
Arthrose (Arthrosis
deformans), Gelenkentzündung (chronische Arthritis).
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml, vor allem über den
erkrankten Stellen, subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte