Capecitabine Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

capécitabine

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01BC06

INN (Mezinárodní Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Agents antinéoplasiques

Terapeutické oblasti:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutické indikace:

Capecitabine Accord est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade III (stade C de Dukes).. Capecitabine Accord est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. Capecitabine Accord est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. Capecitabine Accord en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. Le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. Capecitabine Accord est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2012-04-20

Informace pro uživatele

                                52
B. NOTICE
53
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CAPECITABINE ACCORD 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CAPECITABINE ACCORD 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CAPECITABINE ACCORD 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Capécitabine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice (voir rubrique 4).
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Capecitabine Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Capecitabine Accord
3.
Comment prendre Capecitabine Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Capecitabine Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CAPECITABINE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Capecitabine Accord appartient au groupe des médicaments appelés «
médicaments cytostatiques »
qui bloque la croissance des cellules cancéreuses. Capecitabine
Accord contient de la capécitabine, qui
elle-même n'est pas un médicament cytostatique. Ce n'est qu'après
avoir été absorbée dans l'organisme
qu'elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les
tissus tumoraux que dans les tissus
normaux).
Capecitabine Accord est utilisé dans le traitement du cancer du
côlon, du cancer rectal, du cancer de
l’estomac ou du cancer du sein.
De plus, Capecitabine Accord est utilisé pour prévenir une nouvelle
apparition du cancer du côlon
après ablation chir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Capecitabine Accord 150 mg comprimés pelliculés.
Capecitabine Accord 300 mg comprimés pelliculés
Capecitabine Accord 500 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Capecitabine Accord 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de capécitabine.
Capecitabine Accord 300 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de capécitabine.
Capecitabine Accord 500 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de capécitabine.
Excipient à effet notoire :
_Capecitabine Accord 150 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé contient 7 mg de lactose anhydre.
_Capecitabine Accord 300 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg de lactose anhydre.
_Capecitabine Accord 500 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de lactose anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Capecitabine Accord 150 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés sont des comprimés pelliculés de couleur
pêche clair, de forme oblongue,
biconvexes, de 11,4 mm de long et 5,3 mm de large, avec inscription «
150 » sur une face et sans
inscription sur l’autre face.
Capecitabine Accord 300 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés sont des comprimés pelliculés de couleur
blanc à blanc cassé, de forme
oblongue, biconvexes, de 14,6 mm de long et 6,7 mm de large, avec
inscription « 300 » sur une face et
sans inscription sur l’autre face.
Capecitabine Accord 300 mg comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés sont des comprimés pelliculés de couleur
pêche clair, de forme oblongue,
biconvexes, de 15,9 mm de long et 8,4 mm de large, avec inscription «
500 » sur une face et sans
inscription sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Capecitabine Accord est indiqué :
3
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů