Buprenorphine Teva 52.5 µg/h dispositif transderm. sachet

Země: Belgie

Jazyk: francouzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Buprénorphine 30 mg

Dostupné s:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kód:

N02AE01

INN (Mezinárodní Name):

Buprenorphine

Dávkování:

52,5 µg/h

Léková forma:

Dispositif transdermique

Složení:

Buprénorphine 30 mg

Podání:

Voie transdermique

Terapeutické oblasti:

Buprenorphine

Přehled produktů:

CTI code: 485973-08 - Taille de l'emballage: 16 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-07 - Taille de l'emballage: 12 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-09 - Taille de l'emballage: 18 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-04 - Taille de l'emballage: 6 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-03 - Taille de l'emballage: 5 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05407003820836 - Code CNK: 3622727 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-06 - Taille de l'emballage: 10 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05407003820843 - Code CNK: 3622735 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-05 - Taille de l'emballage: 8 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-10 - Taille de l'emballage: 20 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-02 - Taille de l'emballage: 4 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 485973-01 - Taille de l'emballage: 3 (30 mg/37,5 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizace:

Commercialisé: Non

Datum autorizace:

2016-01-18

Informace pro uživatele

BuprenorphineTeva-BSF-AfslV6+Renewal-apr20.docx
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
BUPRENORPHINE TEVA 35 MICROGAMMES/H DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
BUPRENORPHINE TEVA 52,5 MICROGAMMES/H DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
BUPRENORPHINE TEVA 70 MICROGAMMES/H DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
buprénorphine
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Buprenorphine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Buprenorphine Teva
3.
Comment utiliser Buprenorphine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Buprenorphine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE BUPRENORPHINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de Buprenorphine Teva est la buprénorphine.
Buprenorphine Teva est un analgésique (un médicament antidouleur)
destiné à soulager la douleur
cancéreuse modérée à sévère et la douleur sévère ne répondant
pas aux autres types d’antidouleurs.
Buprenorphine Teva agit à travers la peau. La buprénorphine est un
opioïde (antidouleur puissant). Elle
diminue la douleur en agissant sur le système nerveux central (au
niveau de cellules nerveuses
spécifiques situées dans la moelle épinière et le cerveau).
L’effet du dispositif transdermique dure
maximum quatre jours. Buprenorphine Teva

Charakteristika produktu

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
BuprenorphineTeva-SKPF-AfslV6+Renewal-apr20.docx
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Buprenorphine Teva 35 microgrammes/h dispositif transdermique
Buprenorphine Teva 52,5 microgrammes/h dispositif transdermique
Buprenorphine Teva 70 microgrammes/h dispositif transdermique
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Buprenorphine Teva 35 microgrammes/h :
Chaque dispositif transdermique contient 20 mg de buprénorphine.
Surface contenant la substance active : 25 cm
2
Vitesse nominale de libération : 35 microgrammes de buprénorphine
par heure (sur une période de
96 heures).
Buprenorphine Teva 52,5 microgrammes/h :
Chaque dispositif transdermique contient 30 mg de buprénorphine.
Surface contenant la substance active : 37,5 cm
2
Vitesse nominale de libération : 52,5 microgrammes de buprénorphine
par heure (sur une période de
96 heures).
Buprenorphine Teva 70 microgrammes/h :
Chaque dispositif transdermique contient 40 mg de buprénorphine.
Surface contenant la substance active : 50 cm
2
Vitesse nominale de libération : 70 microgrammes de buprénorphine
par heure (sur une période de
96 heures).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique.
Buprenorphine Teva 35 microgrammes/h :
Dispositif transdermique rectangulaire, de couleur beige, aux bords
arrondis et portant les impressions
« Buprenorphin » et « 35 μg/h » en couleur bleue.
Buprenorphine Teva 52,5 microgrammes/h :
Dispositif transdermique rectangulaire, de couleur beige, aux bords
arrondis et portant les impressions
« Buprenorphin » et « 52.5 μg/h » en couleur bleue.
Buprenorphine Teva 70 microgrammes/h :
Dispositif transdermique rectangulaire, de couleur beige, aux bords
arrondis et portant les impressions
« Buprenorphin » et « 70 μg/h » en couleur bleue.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Douleur modérée à sévère d’origine cancéreuse et douleur
sévère ne répondant pas aux
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