Bupivacain 5 mg/ml hyperbar Sintetica injektionslösung

Země: Švýcarsko

Jazyk: němčina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivní složka:

bupivacaini hydrochloridum anhydricum

Dostupné s:

Sintetica SA

ATC kód:

N01BB01

INN (Mezinárodní Name):

bupivacaini hydrochloridum anhydricum

Léková forma:

injektionslösung

Složení:

bupivacaini hydrochloridum anhydricum 5 mg, glucosum monohydricum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.001 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Třída:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Lokalanästhesie

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2000-01-11

Charakteristika produktu

FACHINFORMATION
Bupivacain 0,5% hyperbar Sintetica
Sintetica SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Bupivacaini hydrochloridum anhydricum.
Hilfsstoffe: Glucosum anhydricum 80 mg/ml, Aqua ad iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung zu 0,5% (5 mg/ml)
Eine Stechampulle oder eine Ampulle zu 4 ml enthält 20 mg Bupivacaini
hydrochloridum
anhydricum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Subarachnoidalanästhesie (intrathekale Anästhesie) für länger
andauernde operative Eingriffe, wie
zum Beispiel:
·urologische Eingriffe;
·chirurgische Eingriffe an den unteren Extremitäten (einschliesslich
Hüftoperationen) mit einer
Dauer von 1,5-3 Stunden;
·untere Abdominalchirurgie von 1,5-2 Stunden Dauer.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Die folgende Tabelle ist eine Dosierungsanleitung für die am
häufigsten angewandten Techniken.
Klinische Erfahrung und allgemeine Kenntnis über den physischen
Allgemeinzustand des Patienten
sind wichtig im Zusammenhang mit der Kalkulierung der erforderlichen
Dosierung.
Es sollte die für eine adäquate Anästhesie geringste erforderliche
Dosis eingesetzt werden.
Dauer und Ausbreitung der sensorischen und motorischen Blockade sind
abhängig von der
verabreichten Dosis.
Allerdings lässt sich die segmentale Verteilung nur schwer
vorhersagen, insbesondere im Falle der
isobaren Lösung.
Es wird empfohlen, die Dosis bei älteren Patienten sowie bei
Patientinnen in einem späten Stadium
der Schwangerschaft zu reduzieren (vgl. «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Die in der Tabelle angegebenen Dosierungen sind notwendig, um eine
erfolgreiche Blockade zu
erreichen und sollten als Anwendungsrichtlinien beim
Durchschnitts-Erwachsenen angesehen
werden.
Pädiatrie
Die Anwendung und Sicherheit von Bupivacain 0,5% hyperbar Sintetica,
Injektionslösung bei
Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Dosierungstabelle für Bupivacain 0,5% hyperbar
Erwachsene
Indikation
Konzentration Dosierung
Wirkungseintrit
t
Wirkungsdauer
%
ml
mg
min
h
Urologie
0,5
1,5-3