Bupensanduo

Země: Litva

Jazyk: litevština

Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Buprenorfinas/Naloksonas

Dostupné s:

G.L. Pharma GmbH

ATC kód:

N07BC51

INN (Mezinárodní Name):

Buprenorphine/Naloksonas

Dávkování:

8 mg/2 mg

Léková forma:

poliežuvinės tabletės

Podání:

vartoti po liežuviu

Druh předpisu:

Receptinis

Terapeutické oblasti:

Buprenorphine, combinations

Stav Autorizace:

Perregistruotas

Datum autorizace:

2018-09-27

Informace pro uživatele

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUPENSANDUO 2 MG/0,5 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
BUPENSANDUO 4 MG/1 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
BUPENSANDUO 8 MG/2 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
buprenorfinas/naloksonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bupensanduo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bupensanduo
3.
Kaip vartoti Bupensanduo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bupensanduo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUPENSANDUO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bupensanduo vartojamas gydyti nuo opioidų (narkotikų), pvz., heroino
ar morfino priklausomus
pacientus, kurie sutiko gydytis nuo savo priklausomybės. Bupensanduo
vartojamas suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 15 metų amžiaus paaugliams, kuriems jau yra taikomos
medicininės, socialinės ir
psichologinės priemonės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUPENSANDUO
BUPENSANDUO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje),
-
jeigu yra sunkių kvėpavimo sutrikimų,
-
jeigu yra sunkių kepenų sutrikimų,
-
jeigu Jums yra alkoholinė intoksikacija arba alkoholio sukeltas
drebulys, prakaitavimas,
nerimas, sumišimas ar haliucinacijos,
-
jeigu vartojate naltreksoną ar nalmefeną priklausomybės nuo
alkoholio ar opioidų gydymui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Bupensanduo, jeigu:
-
sergate ast
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bupensanduo 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Bupensanduo 4 mg/1 mg poliežuvinės tabletės
Bupensanduo 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Bupensanduo 2
mg/0,5
mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 2 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 0,5 mg
naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 39,90 mg laktozės.
Bupensanduo 4
mg/1
mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 4 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 1 mg naloksono
(hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 79,80 mg laktozės.
Bupensanduo 8
mg/2
mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 8 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 2 mg naloksono
(hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 159,60 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė.
Bupensanduo 2
mg/0,5
mg poliežuvinės tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės, su
vagele vienoje pusėje, kurių
diametras apie 6,5 mm.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Bupensanduo 4
mg/1
mg poliežuvinės tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės, su
vagele vienoje pusėje, kurių
diametras apie 8,5 mm.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Bupensanduo 8
mg/2
mg poliežuvinės tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės, su
vagele vienoje pusėje, kurių
diametras apie 11,5 mm.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2
Pakeičiamasis priklausomybės nuo opioidinių narkotikų gydymas,
taikant kompleksinę vi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů