Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V. 

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeutické oblasti:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapeutické indikace:

Budesonidă / Formoterol Teva Pharma B. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:-la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. sau-la pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. COPDSymptomatic tratamentul pacienților cu BPOC cu volumul expirator forțat în 1 secundă (FEV1) .

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2020-04-03

Informace pro uživatele

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME
PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Budesonide/Formoterol
Teva Pharma B.V.
3.
Cum să utilizaţi Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. conţine două substanţe
active diferite: budesonidă şi
fumarat de formoterol dihidrat.
•
Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.
•
Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-
adrenergici cu durată lungă de acţiune” sau
„bronhodilatatoare”. Acţionează prin relaxarea
musculatu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 micrograme/4,5 micrograme
pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentul a unei doze măsurate de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de
formoterol dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi cu
vârsta de 18 ani şi peste.
Astm bronşic
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat în tratamentul
cronic al astmului bronşic, în
cazurile în care este adecvată utilizarea unei asocieri
(corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată
lungă de acţiune, cu administrare prin inhalare):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi cu administrare prin
inhalare şi cu agonişti β
2
-adrenergici cu administrare prin inhalare cu durată scurtă de
acţiune utilizați
la nevoie
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor cu
administrare prin inhalare , cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu administrare prin inhalare cu durată
lungă de acţiune.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
_ _
Tratament simptomatic la pacienţi care prezintă BPOC cu volum
expirator forţat în 1 secundă
(VEF
1
) < 70% din valoarea normală prezisă (post-bronhodilatator) şi
antecedente de exacerbări
repetate, care prezintă simptome semnifi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-01-1970

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem