Bronchoforton Lutschpastillen

Země: Německo

Jazyk: němčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivní složka:

Efeublätter, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Dostupné s:

Winthrop Arzneimittel GmbH (8050629)

INN (Mezinárodní Name):

Ivy leaves, TE with ethanol / ethanol-water (% data)

Léková forma:

Lutschpastille

Složení:

Teil 1 - Lutschpastille; Efeublätter, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (11704) 26 Milligramm

Podání:

zum Einnehmen

Stav Autorizace:

erloschen

Datum autorizace:

2008-07-02

Informace pro uživatele

ENR: 2149619
Bronchoforton Lutschpastillen
Zul.-Nr.: 49619.00.00
Winthrop Arzneimittel GmbH
Gebrauchsinformation (palde)
(Überprüfung, Anpassung an Monographie)
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BRONCHOFORTON
® LUTSCHPASTILLEN
26 mg
Zur Anwendung bei Heranwachsenden ab 12 Jahren und Erwachsenen
1 Lutschpastille enthält:
26 mg Trockenextrakt aus Efeublättern (4
–
8 : 1),
Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m/m).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE ÄRZTLICHE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM
EINEN BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MÜSSEN BRONCHOFORTON
®
_ _LUTSCHPASTILLEN JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach einigen Tagen
keine Besserung eintritt,
müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was sind Bronchoforton
®
Lutschpastillen, und wofür werden sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bronchoforton
®
Lutschpastillen beachten?
3. Wie sind Bronchoforton
®
Lutschpastillen einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Bronchoforton
®
Lutschpastillen aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS SIND BRONCHOFORTON
® LUTSCHPASTILLEN, UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Bronchoforton
®
Lutschpastillen sind ein pflanzliches Arzneimittel bei
Erkältungskrankheiten der
Atemwege.
Bronchoforton
®
Lutschpastillen werden angewendet
-
zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen
Bronchialerkrankungen,
-
bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHOFORTON
® LUTSCHPASTILLEN BEACHTEN?
BRONCHOFORTON
® LUTSCHPASTILLEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen den ar

Charakteristika produktu

ENR: 2149619
Bronchoforton Lutschpastillen
Zul.-Nr.: 49619.00.00
Winthrop Arzneimittel GmbH
Fachinformation (spcde)
(Überprüfung, Anpassung an Monographie)
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BRONCHOFORTON
® LUTSCHPASTILLEN
26 mg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt
1 Lutschpastille enthält 26 mg Trockenextrakt aus Efeublättern
(4–8 : 1),
Auszugsmittel: Ethanol 30 % (m/m).
Sonstige Bestandteile:
Siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lutschpastille.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
–
Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen
Bronchialerkrankungen,
–
bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:
-
2-mal täglich 1 Lutschpastille (entsprechend 312 mg Droge pro Tag).
Zum Einnehmen durch Lutschen.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes
hingewiesen:
Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als
eine Woche ein.
Siehe auch die Angaben unter „Vorsichtsmaßnahmen und
Warnhinweise“.
Das Arzneimittel sollte aufgrund unzureichender Langzeituntersuchungen
insgesamt
nicht länger als 4 Wochen eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel ist nicht anzuwenden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegen
Efeublätter, Araliengewächse oder einen der sonstigen Bestandteile
des
Arzneimittels.
Dieses Arzneimittel darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet
werden, da ein
erhöhtes Risiko der Verschlimmerung einer Atemwegserkrankung besteht.
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehalts an Maltitol ungeeignet für
Patienten mit der
selten vorkommenden ererbten Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre
Fructoseintoleranz).
de_49619_00_00_spc.rtf
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ENR: 2149619
Bronchoforton Lutschpastillen
Zul.-Nr.: 49619.00.00
Winthrop Arzneimittel GmbH
Fachinformation (spcde)
(Überprüfung, Anpassung an Monographie)
Dieses Arzneimittel darf während der Schwangerschaft wegen der
Anwesenheit von
α-Hederin und we