Bridion

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sugammadex

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

V03AB35

INN (Mezinárodní Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Terapeutické oblasti:

Imblokk Neuromuskolari

Terapeutické indikace:

It-treġġigħ lura ta 'imblokk newromuskolari kkawżat minn rocuronium jew vecuronium. Għall-popolazzjoni pedjatrika: sugammadex hu rakkomandat biss għat-treġġigħ lura ta 'rutina ta' imblokk ikkaġunat minn rocuronium indotta mill-imblokk fit-tfal u l-adoloxxenti.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2008-07-25

Informace pro uživatele

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BRIDION 100 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
sugammadex
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lill-anestetista jew lit-tabib
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lill-anestetista tiegħek jew
li xi tabib ieħor. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bridion u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jingħata Bridion
3.
Kif jingħata Bridion
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bridion
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BRIDION U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU BRIDION
Bridion fih is-sustanza attiva sugammadex. Bridion huwa kkunsidrat
bħala
_Aġent Selettiv Rilassanti li _
_Jwaħħal_
għaliex dan jaħdem biss ma’ rilassanti speċifiċi tal-muskoli,
rocuronium bromide jew
vecuronium bromide.
GĦALXIEX JINTUŻA BRIDION
Meta jkollok xi tipi ta’ operazzjonijiet, il-muskoli tiegħek iridu
jkunu kompletament irrilassati.
Dan jagħmilha iktar faċli għall-kirurgu biex jagħmel
l-operazzjoni. Biex jagħmel hekk, l-anestetiku
ġenerali li tingħata jinkludi mediċini biex jirrilassaw il-muskoli
tiegħek. Dawn huma msejħa
_rilassanti _
_tal-muskoli_
, u eżempji jinkludu rocuronium bromide u vecuronium bromide.
Minħabba li dawn
il-mediċini wkoll jirrilassaw il-muskoli tan-nifs, ser tkun teħtieġ
l-għajnuna biex tieħu n-nifs
(ventilazzjoni artifiċjali) matul u wara l-operazzjoni sakemm tkun
tista’ tieħu n-nifs waħdek mill-ġdid.
Bridion jingħata biex iħaffef l-irkuprar mill-operazzjoni
tal-muskoli biex jippermettilek tieħu n-nifs
b’mod normali aktar malajr. Jagħmel dan billi jikkombina ma’
rocuronium bromide jew vecuronium
bromide f’ġismek. Dan jista’ jintuża fl-adulti ku
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bridion 100 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 100 mg ta’ sugammadex.
Kull kunjett ta’ 2 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 200 mg
ta’ sugammadex.
Kull kunjett ta’ 5 mL fih sugammadex sodium ekwivalenti għal 500 mg
ta’ sugammadex.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Fih sa 9.7 mg/mL ta’ sodium (ara sezzjoni 4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni bejn ċara u bla kulur sa kemm kemm tagħti fl-isfar.
Il-pH hu bejn 7 u 8 u l-osmolalità hi bejn 300 u 500 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
It-treġġigħ lura ta’ imblokk newromuskolari kkaġunat minn
rocuronium jew vecuronium fl-adulti.
Għall-popolazzjoni pedjatrika: sugammadex hu indikat biss
għat-treġġigħ lura ta’ rutina ta’ imblokk
ikkaġunat minn rocuronium fit-tfal u fl-adolexxenti mill-età ta’
sentejn sa 17-il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Sugammadex għandu jingħata biss minn, jew taħt is-superviżjoni
ta’ anestetista. L-użu ta’ teknika
adattata ta’ monitoraġġ newromuskolari hi rrakkomandata biex isir
monitoraġġ ta’ l-irkuprar ta’
l-imblokk newromuskolari (ara sezzjoni 4.4).
Id-doża rrakkomandata ta’ sugammadex tiddependi fuq il-livell ta’
l-imblokk newromuskolari li
jrid ikun jitreġġa’ lura.
Id-doża rrakkomandata ma tiddependix fuq il-kors anestetiku.
Sugammadex jista’ jintuża biex ireġġa’ lura livelli differenti
ta’ imblokk newromuskolari kkaġunat
minn rocuronium jew vecuronium:
_Adulti _
Treġġigħ lura ta’ rutina:
Doża ta’ 4 mg/kg ta’ sugammadex hi rrakkomandata jekk l-irkuprar
ikun laħaq mill-inqas 1-2 għadd post-
tetaniċi (PTC) wara imblokk ikkaġunat minn rocuronium jew
vecuronium. Il-ħin medjan sa l-irkuprar
tal-proporzjon T
4
/T

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů