Bosulif

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bosutinib (come monoidrato)

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01XE14

INN (Mezinárodní Name):

bosutinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapeutické oblasti:

Leucemia, mieloide

Terapeutické indikace:

Bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:di nuova diagnosi in fase cronica (CP) per il cromosoma Philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (LMC Ph+). CP, in fase accelerata (AP), e la fase di scoppio (BP) LMC Ph+ in precedenza trattati con uno o più inibitore tirosina chinasi(TKI(s)] e per il quale imatinib, nilotinib e dasatinib non sono considerate appropriate opzioni di trattamento.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-03-27

Informace pro uživatele

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BOSULIF 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
BOSULIF 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
BOSULIF 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosutinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bosulif e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bosulif
3.
Come prendere Bosulif
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bosulif
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BOSULIF E A COSA SERVE
Bosulif contiene il principio attivo bosutinib.
È usato per trattare pazienti adulti che soffrono di un tipo di
leucemia chiamata leucemia mieloide
cronica con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) e che sono di nuova
diagnosi o per i quali i
trattamenti precedenti per la leucemia mieloide cronica non hanno
funzionato o non erano adeguati. La
leucemia mieloide cronica Ph+ è una forma di tumore del sangue che
causa la produzione di un
numero eccessivo di un tipo specifico di globuli bianchi chiamati
granulociti.
Se ha qualsiasi domanda sull’azione di Bosulif o sul motivo per cui
questo medicinale le è stato
prescritto, si rivolga al medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BOSULIF
NON PRENDA BOSULIF
-
se è allergico al bosutinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se il medico le ha riferito che ha il fegato danneggiato e che non
funziona normalmente.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bosulif 100 mg compresse rivestite con film
Bosulif 400 mg compresse rivestite con film
Bosulif 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bosulif 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di bosutinib
(monoidrato).
Bosulif 400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di bosutinib
(monoidrato).
Bosulif 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di bosutinib
(monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Bosulif 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film (larghezza: 5,6 mm, lunghezza: 10,7 mm),
gialla, ovale, biconvessa, con
“Pfizer” inciso su un lato e “100” sull’altro.
Bosulif 400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film (larghezza: 8,8 mm, lunghezza: 16,9 mm),
arancione, ovale, biconvessa,
con “Pfizer” inciso su un lato e “400” sull’altro.
Bosulif 500 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film (larghezza: 9,5 mm, lunghezza: 18,3 mm),
rossa, ovale, biconvessa, con
“Pfizer” inciso su un lato e “500” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da:

leucemia mieloide cronica con cromosoma Philadelphia positivo (LMC
Ph+), in fase cronica
(FC), di nuova diagnosi;

LMC Ph+ in FC, in fase accelerata (FA) e in fase blastica (FB),
trattati in precedenza con uno o
più inibitori della tirosin-chinasi (TKI) e per i quali l’imatinib,
il nilotinib e il dasatinib non sono
considerati opzioni terapeutiche appropriate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nella diagnosi e
nel trattamento di pazienti affetti
da leucemia mieloide cronica (LMC).
3
Posologia
_L
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů