BiResp Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2014-04-28

Informace pro uživatele

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BIRESP SPIROMAX 160 MICROGRAMMI/4,5 MICROGRAMMI, POLVERE PER
INALAZIONE
budesonide/formoterolo fumarato diidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BiResp Spiromax e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BiResp Spiromax
3.
Come usare BiResp Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BiResp Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BIRESP SPIROMAX E A CHE COSA SERVE
BiResp Spiromax contiene due diversi principi attivi: budesonide e
formoterolo fumarato diidrato.
•
Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.
•
Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
BIRESP SPIROMAX È INDICATO PER L’USO UNICAMENTE NEGLI ADULTI E
NEGLI ADOLESCENTI DI ETÀ PARI O
SUPERIORE AI 12 ANNI.
Il medico Le ha prescritto questo medicinale per trattare l’asma o
la broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
ASMA
BiResp Spiromax può essere prescri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BiResp Spiromax 160 microgrammi/4,5 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 160
microgrammi di budesonide e 4,5
microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma
_ _
BiResp Spiromax è indicato negli adulti e negli adolescenti (di età
pari o superiore ai 12 anni) per il
regolare trattamento dell’asma quando è appropriato l’uso di
un’associazione (corticosteroide per via
inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
_ _
BiResp Spiromax è indicato negli adulti di età pari o superiore ai
18 anni per il trattamento
sintomatico di pazienti con BPCO, volume espiratorio forzato in 1
secondo (FEV
1
) < 70% del normale
(post-broncodilatatore) e anamnesi di riacutizzazioni ripetute, con
sintomi significativi nonostante la
terapia regolare con broncodilatatori a lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Asma _
_ _
BiResp Spiromax non è destinato alla gestione iniziale dell’asma.
3
BiResp Spiromax non è indicato per il trattamento del paziente adulto
o adolescente che presenta solo
asma lieve.
Il dosaggio di BiResp S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů