BiResp Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol

المجموعة العلاجية:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2014-04-28

نشرة المعلومات

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BIRESP SPIROMAX 160 MICROGRAMMI/4,5 MICROGRAMMI, POLVERE PER
INALAZIONE
budesonide/formoterolo fumarato diidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BiResp Spiromax e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare BiResp Spiromax
3.
Come usare BiResp Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BiResp Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BIRESP SPIROMAX E A CHE COSA SERVE
BiResp Spiromax contiene due diversi principi attivi: budesonide e
formoterolo fumarato diidrato.
•
Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.
•
Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
BIRESP SPIROMAX È INDICATO PER L’USO UNICAMENTE NEGLI ADULTI E
NEGLI ADOLESCENTI DI ETÀ PARI O
SUPERIORE AI 12 ANNI.
Il medico Le ha prescritto questo medicinale per trattare l’asma o
la broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
ASMA
BiResp Spiromax può essere prescri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BiResp Spiromax 160 microgrammi/4,5 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 160
microgrammi di budesonide e 4,5
microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma
_ _
BiResp Spiromax è indicato negli adulti e negli adolescenti (di età
pari o superiore ai 12 anni) per il
regolare trattamento dell’asma quando è appropriato l’uso di
un’associazione (corticosteroide per via
inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
_ _
BiResp Spiromax è indicato negli adulti di età pari o superiore ai
18 anni per il trattamento
sintomatico di pazienti con BPCO, volume espiratorio forzato in 1
secondo (FEV
1
) < 70% del normale
(post-broncodilatatore) e anamnesi di riacutizzazioni ripetute, con
sintomi significativi nonostante la
terapia regolare con broncodilatatori a lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Asma _
_ _
BiResp Spiromax non è destinato alla gestione iniziale dell’asma.
3
BiResp Spiromax non è indicato per il trattamento del paziente adulto
o adolescente che presenta solo
asma lieve.
Il dosaggio di BiResp S
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات