Země: Francie
Jazyk: francouzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dichlorhydrate de bétahistine 8 mg
ZYDUS FRANCE
N07CA01
dichlorhydrate de bétahistine 8 mg
8 mg
Comprimé
pour un comprimé > dichlorhydrate de bétahistine 8 mg
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
liste I
Préparations anti-vertigineuses
Classe pharmacothérapeutique : préparations anti-vertigineuses– code ATC : N07CA01Ce médicament contient une substance active qui s’appelle la bétahistine. Il appartient à une classe de médicaments appelée anti-vertigineux. Il lutte contre les vertiges .Il est indiqué dans certaines formes de vertige.
BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 8 mg - SERC 8 mg, comprimé.
Valide
2014-03-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/06/2019 Dénomination du médicament BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé Dichlorhydrate de bétahistine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé, et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ? 3. Comment prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé, ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : préparations anti-vertigineuses– code ATC : N07CA01 Ce médicament contient une substance active qui s’appelle la bétahistine. Il appartient à une classe de médicaments appelée anti-vertigineux. Il lutte contre les vertiges. Il est indiqué dans certaines formes de vertige. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ? Ne prenez jamais BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé : · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Si vous avez Přečtěte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/06/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dichlorhydrate de bétahistine.............................................................................................. 8,00 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour. Population pédiatrique L’utilisation de BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans n’est pas recommandée compte-tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité. Sujets âgés Les données disponibles étant limitées, la bétahistine doit être utilisée avec prudence chez le sujet âgé. Insuffisance rénale Il n’y a pas de donnée disponible chez le patient insuffisant rénal . Insuffisance hépatique Il n’y a pas de donnée disponible chez le patient insuffisant hépatique. Durée du traitement La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues. Mode d'administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Phéochromocytome. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Chez les asthmatiques, l'administration de bétahistine nécessite une surveillance particulière (risque de bronchoconstriction). Chez les patients ayant un antécédent d Přečtěte si celý dokument