BACITRACIN USP Poudre pour solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Koupit nyní

Aktivní složka:

Bacitracine

Dostupné s:

PFIZER CANADA ULC

ATC kód:

J01XX10

INN (Mezinárodní Name):

BACITRACIN

Dávkování:

50000Unité

Léková forma:

Poudre pour solution

Složení:

Bacitracine 50000Unité

Podání:

Intramusculaire

Jednotky v balení:

5X10ML VIALS

Druh předpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

BACITRACINS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105859001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2021-03-31

Charakteristika produktu

                                RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
BACITRACINE, USP
(BACITRACINE POUR INJECTION, USP)
POUR USAGE TOPIQUE OU INJECTION INTRAMUSCULAIRE SOUS FORME DE SOLUTION
Poudre stérile (50 000 UI)
Pfizer Canada SRI
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
15 septembre 2021
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Nº de contrôle : 251282
© Pfizer Canada SRI, 2021
2
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
BACITRACINE, USP
POUR USAGE TOPIQUE OU INJECTION INTRAMUSCULAIRE SOUS FORME DE SOLUTION
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La bacitracine, une substance antibiotique extraite de cultures de
_Bacillus subtilis_ (Tracey), exerce in vitro
un effet antibiotique prononcé contre diverses bactéries Gram+ et
quelques bactéries Gram−.
Cependant, dans le cas de maladies généralisées, on ne peut
envisager un traitement à la bacitracine que
s’il s’agit d’une infection staphylococcique. La bacitracine est
étalonnée et son activité s’exprime en
unités; 1 mg a l’efficacité d’au moins 50 unités.
Épreuve de sensibilité sur disque : Si la méthode de Kirby-Bauer
est utilisée, un disque de 10 unités de
bacitracine devrait donner une zone d’inhibition de plus de 13 mm de
diamètre en présence de souches de
_Staphylococcus aureus_ sensibles à la bacitracine. Après une
injection intramusculaire, l’absorption de la
bacitracine est rapide et complète. Une dose de 200 ou 300
unités/kg, administrée toutes les 6 heures,
procure des taux plasmatiques de bacitracine de 0,2 à 2 µg/mL chez
les sujets dont la fonction rénale est
normale. Le médicament est excrété lentement, par filtration
glomérulaire. Il est largement distribué dans
tous les organes et peut être retrouvé dans le liquide ascitique et
le liquide pleural.
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
L’administration intramusculaire de bacitracine est indiquée chez
le nourrisson dans le traitement de la
pneumonie ou de l’empyème causés par des souches de staphylocoques
sensibles à cet agent.
Sous forme de solution, la bacitracine peut être appliquée à

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem