Aripiprazole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazola

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Aripiprazolni sporazum je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол ugovora naznačeno za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол pristanka indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2015-11-15

Informace pro uživatele

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARIPIPRAZOL ACCORD 5 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ACCORD 10 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ACCORD 15 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ACCORD 30 MG TABLETE
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aripiprazol Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aripiprazol Accord
3.
Kako uzimati Aripiprazol Accord
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Aripiprazol Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARIPIPRAZOL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Aripiprazol Accord sadrži djelatnu tvar aripiprazol i pripada skupini
lijekova koji se zovu
antipsihotici. Koristi se za liječenje odraslih i adolescenata u dobi
od 15 ili više godina koji boluju od
bolesti karakterizirane simptomima kao što su da bolesnik čuje vidi
ili osjeća stvari kojih nema,
sumnjičavost, pogrešno vjerovanje, nepovezan govor i ponašanje te
emocionalna tupost. Osobe s
ovom bolešću također mogu osjećati depresiju, krivnju, tjeskobu
ili napetost.
Ovaj se lijek koristi za liječenje odraslih osoba te adolescenata u
dobi od 13 i više godina koji boluju
od stanja čiji su simptomi „povišeno“ raspoloženje, pretjerana
količina energije, potreba za manjom
količinom sna nego obično, vrlo brz govor i ubrzan tijek misli te
ponekad teška razdražljivost. Također
sprječava povratak takvog stanja u odraslih bolesnika koji su
prethodno imali odgovor na terapiju
ovim lijekom.
2.
ŠTO MORA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aripiprazol Accord 5 mg tablete
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Aripiprazol Accord 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 5 mg sadrži 63 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 10 mg sadrži 59 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 15 mg sadrži 88 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 30 mg sadrži 177 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Aripiprazol Accord 5 mg tablete
Plave, bikonveksne neobložene tablete modificiranog pravokutnog
oblika duge oko 8,1 mm i široke
oko 4,6 mm s utisnutom oznakom „A5“ na jednoj strani i bez oznake
na drugoj strani.
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Ružičaste, bikonveksne neobložene tablete modificiranog pravokutnog
oblika duge oko 8,1 mm i
3
široke oko 4,6 mm s utisnutom oznakom „A10“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani.
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Žute, okrugle, bikonveksne neobložene tablete ukošene na rubovima,
promjera oko 7,14 mm s
utisnutom oznakom „A15“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
Ružičaste, okrugle, bikonveksne neobložene tablete ukošene na
rubovima, promjera oko 9,1 mm s
utisnutom oznakom „A30“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aripiprazol Accord je indiciran za liječenje shizofrenije u odraslih
i adolescenata u dobi od 15 i više
godina.
Aripiprazol Accord je in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů