Aripiprazole Accord

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazola

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazolni sporazum je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол ugovora naznačeno za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол pristanka indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-11-15

Informació per a l'usuari

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARIPIPRAZOL ACCORD 5 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ACCORD 10 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ACCORD 15 MG TABLETE
ARIPIPRAZOL ACCORD 30 MG TABLETE
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aripiprazol Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aripiprazol Accord
3.
Kako uzimati Aripiprazol Accord
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Aripiprazol Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARIPIPRAZOL ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Aripiprazol Accord sadrži djelatnu tvar aripiprazol i pripada skupini
lijekova koji se zovu
antipsihotici. Koristi se za liječenje odraslih i adolescenata u dobi
od 15 ili više godina koji boluju od
bolesti karakterizirane simptomima kao što su da bolesnik čuje vidi
ili osjeća stvari kojih nema,
sumnjičavost, pogrešno vjerovanje, nepovezan govor i ponašanje te
emocionalna tupost. Osobe s
ovom bolešću također mogu osjećati depresiju, krivnju, tjeskobu
ili napetost.
Ovaj se lijek koristi za liječenje odraslih osoba te adolescenata u
dobi od 13 i više godina koji boluju
od stanja čiji su simptomi „povišeno“ raspoloženje, pretjerana
količina energije, potreba za manjom
količinom sna nego obično, vrlo brz govor i ubrzan tijek misli te
ponekad teška razdražljivost. Također
sprječava povratak takvog stanja u odraslih bolesnika koji su
prethodno imali odgovor na terapiju
ovim lijekom.
2.
ŠTO MORA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aripiprazol Accord 5 mg tablete
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Aripiprazol Accord 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 5 mg sadrži 63 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 10 mg sadrži 59 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 15 mg sadrži 88 mg laktoze (u obliku hidrata).
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 30 mg sadrži 177 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Aripiprazol Accord 5 mg tablete
Plave, bikonveksne neobložene tablete modificiranog pravokutnog
oblika duge oko 8,1 mm i široke
oko 4,6 mm s utisnutom oznakom „A5“ na jednoj strani i bez oznake
na drugoj strani.
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Ružičaste, bikonveksne neobložene tablete modificiranog pravokutnog
oblika duge oko 8,1 mm i
3
široke oko 4,6 mm s utisnutom oznakom „A10“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani.
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Žute, okrugle, bikonveksne neobložene tablete ukošene na rubovima,
promjera oko 7,14 mm s
utisnutom oznakom „A15“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
Ružičaste, okrugle, bikonveksne neobložene tablete ukošene na
rubovima, promjera oko 9,1 mm s
utisnutom oznakom „A30“ na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aripiprazol Accord je indiciran za liječenje shizofrenije u odraslih
i adolescenata u dobi od 15 i više
godina.
Aripiprazol Accord je in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents