Apretude

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Cabotegravir

Dostupné s:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AJ04

INN (Mezinárodní Name):

cabotegravir

Terapeutické skupiny:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

HIV infekcije

Terapeutické indikace:

Apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (PrEP) to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2023-09-15

Informace pro uživatele

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
APRETUDE 600 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
kabotegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Apretude i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Apretude
3.
Kako se Apretude primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Apretude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE APRETUDE I ZA ŠTO SE KORISTI
Apretude sadrži djelatnu tvar kabotegravir. Kabotegravir pripada
skupini antiretrovirusnih lijekova
koji se zovu inhibitori integraze (INI).
Apretude se koristi za sprječavanje infekcije virusom HIV-1 u
odraslih i adolescenata tjelesne težine
najmanje 35 kg koji su izloženi povećanom riziku od zaraze. To se
zove PREDEKSPOZICIJSKA
PROFILAKSA (pogledajte dio 2.). Treba se koristiti u kombinaciji s
provođenjem mjera sigurnijeg
spolnog odnosa, kao što je uporaba prezervativa.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI APRETUDE
NEMOJTE PRIMITI APRETUDE:

ako ste ALERGIČNI (_preosjetljivi_) na kabotegravir ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)

ako ste POZITIVNI NA HIV ili ne znate jeste li pozitivni na HIV.
Naime, Apretude može pomoći
smanjiti rizik od HIV-a samo prije zaraze. Prije primjene lijeka
Apretude MORATE SE TESTIRATI
kako biste bili sigurni da ste negativni na HIV.

ako UZIMATE BILO KOJI OD SL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Apretude 600 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 600 mg kabotegravira u 3 ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Bijela do svjetloružičasta suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Apretude je u kombinaciji s provođenjem mjera sigurnijeg spolnog
odnosa indiciran za
predekspozicijsku profilaksu kako bi se smanjio rizik od infekcije
virusom HIV-1 prenesene spolnim
putem u visokorizičnih odraslih osoba i adolescenata koji teže
najmanje 35 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Apretude mora propisati liječnik s iskustvom u predekspozicijskoj
profilaksi HIV infekcije.
Svaku injekciju mora primijeniti zdravstveni radnik.
Prije uvođenja kabotegravira i prije svake sljedeće injekcije tog
lijeka mora se provesti testiranje na
HIV-1 (vidjeti dio 4.3). Kombinirani test na antigene i protutijela na
HIV kao i test utemeljen na
HIV RNA moraju biti negativni. Propisivačima se savjetuje da provedu
oba testa, čak i ako će nalazi
testa utemeljenog na HIV RNA biti dostupni tek nakon injekcije
kabotegravira. Ako kombinirana
strategija testiranja koja uključuje oba testa nije dostupna,
testiranje treba provesti u skladu s lokalnim
smjernicama.
Prije uvođenja lijeka Apretude potrebno je pažljivo odabrati osobe
koje prihvaćaju predviđeni
raspored primjene lijeka te ih upoznati s važnošću pridržavanja
zakazanih termina primjene lijeka
kako bi se smanjio rizik od HIV-1 infekcije.
Zdravstveni radnik i pojedinac mogu odlučiti primjenjivati tablete
kabotegravira za uvodnu peroralnu
terapiju prije uvođ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-06-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-06-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-06-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů