Anzibel 5 mg/4 mg/3 mg pastile

Země: Moldavsko

Jazyk: rumunština

Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Chlorhexidinum + Benzokainum + Enoxolonum

Dostupné s:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.Ş.

ATC kód:

R02AA20

INN (Mezinárodní Name):

Chlorhexidinum + Benzokainum + Enoxolonum

Dávkování:

5 mg/4 mg/3 mg

Léková forma:

pastile

Jednotky v balení:

N10x2

Druh předpisu:

fără prescripție

Výrobce:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.Ş., Turcia

Datum autorizace:

2023-02-26

Informace pro uživatele

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
ANZIBEL 5MG/4MG/3MG PASTILE
Chlorhexidinum/Benzocainum/Enoxolonum
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
−
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct.4.
−
Dacă după 2 de zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1. Ce este Anzibel
şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Anzibel
3. Cum să utilizaţi Anzibel
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Anzibel
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE ANZIBEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Anzibel conţine o combinaţie a 3 substanţe active care acţionează
asupra ameliorării temporare a
simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale
cavităţii bucale şi faringe.
Substanţele active ale acestui preparat acţionează completîndu-se
una pe alta, şi anume: efectul
antiseptic
al
clorhexidinei
şi
cel
antiinflamator
al
enoxolonei
acţionează
asupra
mucoasei
orofaringiene şi plus efectul anestezic al benzocainei elimină
disconfortul cauzat de iritarea locală a
gâtului.
Anzibel se indică pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale
în afecţiunile inflamatoare şi
infecţioase la nivelul bolţii palatine şi în gât: ulcere aftoase
ale gurii, iritarea gâtului cauzată de
agenți nocivi externi, cum ar fi tutunul, schimbări bruște de
temperatură
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Anzibel 5mg/4mg/3mg pastile
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 pastilă conţine 5 mg clorhidrat de clorhexidină, 4 mg
benzocaină, 3 mg enoxolonă.
Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol (E420).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pastile.
Pastile de culoarea albă, biconvexe, rotunde, pe o parte netedă, pe
cealaltă parte gravat logo-ul
Nobel.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Ameliorarea simptomatică locală și temporară în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase la nivelul
bolţii palatine și faringelui: ulcere aftoase ale gurii, iritarea
faringelui cauzată de agenți nocivi
externi, cum ar fi tutunul, schimbări bruște de temperatură, praf,
care pot duce la durere și sunt fără
febră.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare
completă, cu un interval de 2-3 ore.
Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă, cu un interval de 4-5
ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în
cavitatea bucală până la dizolvare
completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În
cazul acutizării simptomelor sau
dacă acestea persistă după 2 zile de administare a preparatului, se
recomandă adresarea la medic.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Se recomandă respectarea regimului de dozare.
La pacienţii vîrstnici sau cu maladii acute, privitor la
anestezicele locale, benzocaina are tendinţă
spre toxicitate sistemică, astfel dozele se vor micşora, iar
enoxolona în doze mari şi la administrare
îndelungată duce la ret
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem