Země: Polsko
Jazyk: polština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amlodipini besilas
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
C08CA01
Amlodipinum
5 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954308; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954377; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954261; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954209; Zawartość opakowania: 300 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954360; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954285; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954315; Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954186; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954278; Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954223; Zawartość opakowania: 120 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954339; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954292; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954247; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954230; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954322; Zawartość opakowania: 200 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954346; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954193; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954254; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990954353
2020-08-05
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA _ _ AMLODIPINE AUROBINDO, 5 MG, TABLETKI AMLODIPINE AUROBINDO, 10 MG, TABLETKI _Amlodipinum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Amlodipine Aurobindo i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Amlodipine Aurobindo 3. Jak przyjmować lek Amlodipine Aurobindo 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Amlodipine Aurobindo 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK AMLODIPINE AUROBINDO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Amlodipine Aurobindo zawiera substancję czynną amlodypinę, która należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Lek Amlodipine Aurobindo jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) lub bólu w klatce piersiowej nazywanego dławicą piersiową, której rzadko występującą postacią jest dławica piersiowa naczynioskurczowa (typu Prinzmetala). U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym lek rozszerza naczynia krwionośne, ułatwiając krwi przepływ. U pacjentów z dławicą piersiową lek Amlodipine Aurobindo ułatwia dopływ krwi do mięśnia sercowego, zwiększając ilość dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega bólowi w klatce piersiowej. Lek nie przynosi natychmiastowej ulgi w bólu dławicowym. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU Přečtěte si celý dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Amlodipine Aurobindo, 5 mg, tabletki Amlodipine Aurobindo, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 5 mg lub 10 mg amlodypiny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka _ _ _5 mg: _ Białe lub prawie białe, spłaszczone tabletki o ściętych krawędziach, w kształcie beczkowatym, z wytłoczonym napisem „C” po jednej stronie i „58” po drugiej stronie. Rozmiar tabletki to 7,9 mm na 5,6 mm. _10 mg: _ Białe lub prawie białe, spłaszczone, okrągłe tabletki (o średnicy 9,5 mm), o ściętych krawędziach, z wytłoczonym napisem „C” po jednej stronie i „59” po drugiej stronie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli _ W leczeniu zarówno nadciśnienia tętniczego, jak i dławicy piersiowej, dawka początkowa wynosi zazwyczaj 5 mg raz na dobę. Dawkę tę można zwiększyć do dawki maksymalnej 10 mg na dobę w zależności od reakcji na leczenie. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, Amlodipine Aurobindo stosowano jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami beta-adrenolitycznymi oraz inhibitorami konwertazy angiotensyny. U pacjentów z dławicą piersiową produkt Amlodipine Aurobindo może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi u pacjentów z dławicą oporną na azotany i (lub) odpowiednie dawki beta- adrenolityków. Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, leków blokujących receptory beta- adrenergiczne oraz inhibitorów konwertazy angiotensyny nie wymaga modyfikowania dawki amlodypiny. _ _ _Szczególne grupy pacjentów _ _ _ _Pacjenci w podeszłym wieku _ 1 Produkt Amlodipine Aurobindo stosowany w tak Přečtěte si celý dokument