Země: Norsko
Jazyk: norština
Zdroj: Statens legemiddelverk
Proksymetakainhydroklorid
Alcon Nordic A/S
S01HA04
Proksymetakainhydroklorid
5 mg/ ml
Øyedråper, oppløsning
Flaske 15 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ALCAINE 5 MG/ML, ØYEDRÅPER, OPPLØSNING PROKSYMETKAINHYDROKLORID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Alcaine er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Alcaine 3. Hvordan du bruker Alcaine 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Alcaine 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Alcaine er og hva det brukes mot Alcaine inneholder virkestoffet proksymetakainhydroklorid. Alcaine er et lokalbedøvende middel til diagnostisk bruk på øyet. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Alcaine Bruk ikke Alcaine: • dersom du er allergisk overfor proksymetakainhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Alcaine. • Hvis du har hjertesykdom eller overaktiv skjoldbruskkjertel. • Gjentatt bruk av dette produktet kan føre til forstyrrelser på hornhinnen. • På grunn av bedøvelsen vil øynene mangle følelse. Vær nøye med å unngå utilsiktet skade på øynene. Unngå å berøre eller gni øyet, og ta forholdsregler for å beskytte det mot påvirkninger som støv, skitt osv. • Proksymetakain kan forårsake allergisk hudbetennelse ved kontakt. Unngå at Alcaine kommer i kontakt med huden. • Alcaine skal kun brukes med hjelp fra helsepersonell. Andre legemidler og Alcaine Rådfør deg m Přečtěte si celý dokument
PREPARATOMTALE 1. L EGEMIDLETS NAVN Alcaine 5 mg/ml, øyedråper, oppløsning 2. K VALITATIV OG K VANTITATIV S AMMENSETNING 1 ml oppløsning inneholder 5 mg proksymetakainhydroklorid. Hjelpestoffer med kjent effekt: 1 ml oppløsning inneholder 0,1 mg benzalkoniumklorid. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. L EGEMIDDELFORM Øyedråper, oppløsning En fargeløs til lys gul eller brunaktig oppløsning. 4. K LINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Lokalanestesi i oftalmologisk praksis. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _Voksne, inkludert eldre _ 1-2 dråper i øyet. _Pediatrisk populasjon _ Sikkerhet og effekt av Alcaine hos barn har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data. _Nedsatt nyre- og leverfunksjon _ Sikkerhet og effekt av Alcaine hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon er ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data. Administrasjonsmåte Til bruk i øynene. Hvis forseglingsringen har løsnet fra korken ved åpning av flasken, fjernes denne før produktet tas i bruk. For å forhindre forurensing av dråpespissen og oppløsningen, bør forsiktighet iakttas slik at ikke øyelokkene, omgivelsene rundt øyet eller andre overflater berøres av flaskens dråpespiss. Forsiktig lukking av øynene og nasolakrimal okklusjon i to minutter etter applikasjon anbefales. Dette kan redusere den systemiske absorpsjonen av legemidler som administreres okulært, og føre til en reduksjon av systemiske bivirkninger. Dersom det skal brukes mer enn ett legemiddel lokalt i øyet, skal disse gis med minst 5 minutters mellomrom. Øyesalver skal brukes sist. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Lokalanestesi skal brukes med forsiktighet hos pasienter med hjertesykdom eller hypertyreose på grunn av økt risiko for utvikling av systemisk toksisitet. Bruk av anestetika lokalt i øyet over lengre tid kan redusere varigheten av bedøvelsen. Přečtěte si celý dokument