Země: Španělsko
Jazyk: španělština
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TRILOSTANO
DECHRA REGULATORY B.V.
QH02CA01
TRILOSTANO
CÁPSULA DURA
TRILOSTANO 30
VÍA ORAL
Caja con 30 capsulas (3 blisteres)
con receta
Perros
Trilostano
Caducidad formato: 3 AÑOS; Indicaciones especie Perros: Hiperadrenocorticismo; Indicaciones especie Perros: Síndrome de Cushing; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Perros de menos de 3 kg de peso; Interacciones especie Todas: Ahorradores de potasio; Interacciones especie Todas: Inhibidores de la ECA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Necrosis local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipersalivación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Náuseas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ataxia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Muerte súbita; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anorexia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipoadrenocorticismo; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación local
Autorizado, 585383 Autorizado, 585383 Suspenso
2016-03-03
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: ADRESTAN 30 MG CÁPSULAS DURAS PARA PERROS TRILOSTANO 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Países Bajos Fabricantes responsable de la liberación del lote: Genera Inc. Svetonedeljska cesta 2 Kalinovica 10436 Rakov Potok Croacia 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Adrestan 30 mg cápsulas duras para perros Trilostano 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Cápsulas duras de gelatina (cuerpo color marfil y tapa color negro) conteniendo 30 mg de trilostano. La concentración está impresa en el cuerpo de la cápsula. 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento del hiperadrenocorticismo (enfermedad y síndrome de Cushing) de origen pituitario o suprarrenal en el perro. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con enfermedad hepática primaria y/o insuficiencia renal. No usar en perros que pesen menos de 3 kg. No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente. No debe usarse en perras durante la gestación o la lactación, ni en animales destinados a la reproducción. El medicamento debe usarse con extremada precaución en perros con anemia preexistente, dado que pueden ocurrir disminuciones en el PCV (volumen celular sanguíneo total) y en la hemoglobina. Debe efectuarse un seguimiento regular. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 6. REACCIONES ADVERSAS El síndrome de retirada de corticosteroides debe ser diferenciado del hipoadrenocorticismo por evaluación de electrolitos en suero. Pueden apare Přečtěte si celý dokument
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 7 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Adrestan 30 mg cápsulas duras para perros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Trilostano 30 mg EXCIPIENTES: Dióxido de titanio (E171) 1,190 mg Óxido de hierro amarillo (E172) 0,045 mg Óxido de hierro negro (E172) 0,672 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura. Cápsula de cuerpo color marfil y tapa color negro con la concentración impresa en el cuerpo de la cápsula . 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. ESPECIES DE DESTINO Perros. 4.2. INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento del hiperadrenocorticismo (enfermedad y síndrome de Cushing) de origen pituitario o suprarrenal en el perro. 4.3. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con enfermedad hepática primaria y/o insuficiencia renal. No usar en perros que pesen menos de 3 kg. No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipien- te. 4.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Es esencial el diagnóstico preciso de hiperadrenocorticismo. _ _ Página 2 de 7 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Si no se observa respuesta al tratamiento, debe reconsiderarse el diagnóstico. Puede ser necesario un aumento de la dosis. Los veterinarios deben saber que los perros con hiperadrenocorticismo están en mayor riesgo de pancreatitis. Este riesgo puede no disminuir tras el tratamiento con trilostano. 4.5. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales Dado que la mayoría de los casos de hiperadrenocorticismo se diagnostican en perros con edades de entre 10 y 15 años, la presencia concomitante de otros procesos patoló- gico Přečtěte si celý dokument