Zoledronic acid Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

acide zolédronique

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Médicaments pour le traitement des maladies osseuses

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Le traitement de la maladie de Paget de l'os chez les adultes.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2012-08-15

Informació per a l'usuari

                                57
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
58
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACIDE ZOLÉDRONIQUE TEVA PHARMA 5 MG, SOLUTION POUR PERFUSION EN
FLACON
Acide zolédronique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Acide Zolédronique Teva Pharma et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Acide
Zolédronique Teva Pharma
3.
Comment est administré Acide Zolédronique Teva Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Acide Zolédronique Teva Pharma
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST CE-CE QUE ACIDE ZOLÉDRONIQUE TEVA PHARMA ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ
Acide Zolédronique Teva Pharma contient une substance active appelée
l’acide zolédronique. Il
appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il
est utilisé pour traiter les femmes
ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou
d’ostéoporose causée par un traitement
corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour
traiter la maladie de Paget chez l'adulte.
OSTÉOPOROSE
L’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une
fragilisation des os. Elle est
fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également
survenir chez les hommes. À la
ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones
féminines, les estrogènes, qui permettent
de maintenir les os en bonne santé. Après la ménopause, une perte
o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Acide Zolédronique Teva Pharma 5 mg, solution pour perfusion en
flacon
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de 100 ml de solution contient 5 mg d’acide
zolédronique (sous forme de
monohydrate).
Chaque ml de solution contient 0,05 mg d’acide zolédronique (sous
forme de monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution limpide et incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’ostéoporose

chez les femmes ménopausées

chez les hommes adultes
chez les patients à risque élevé de fractures, notamment chez les
patients ayant eu une fracture de
hanche récente secondaire à un traumatisme modéré.
Traitement de l’ostéoporose associée à une corticothérapie au
long cours par voie générale

chez les femmes ménopausées

chez les hommes adultes
à risque élevé de fractures.
Traitement de la maladie de Paget chez les adultes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les patients doivent être correctement hydratés avant
l'administration d'Acide Zolédronique Teva
Pharma. Cela est particulièrement important pour les patients âgés
(≥ 65 ans) et les patients qui
reçoivent un traitement diurétique
Un apport adapté en calcium et vitamine D est recommandé
simultanément à l'administration d'Acide
Zolédronique Teva Pharma.
_ _
_Ostéoporose _
Pour le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique, de
l’ostéoporose masculine et le traitement de
l’ostéoporose associée à une corticothérapie au long cours par
voie générale, la dose recommandée est
une perfusion intraveineuse de 5 mg d’Acide Zolédronique Teva
Pharma, administrée une fois par an.
La durée optimale du traitement par bisphosphonates pour
l’ostéoporose n’a pas été établie. La
nécessité de poursuivre le traitement doit être réé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-12-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte