Zoledronic acid Actavis

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

zoledronic acid monohydrate

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf  

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Área terapéutica:

Fratturi, għadam

indicaciones terapéuticas:

Prevenzjoni ta ' l-iskeletru relatati mal-avvenimenti (fratturi patoloġiċi, kompressjoni sinsla, radjazzjoni jew Kirurġija mal-għadam, jew tumur indott hypercalcaemia) fil-pazjenti adulti ma malignancies avvanzati li jinvolvu l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2012-04-20

Informació per a l'usuari

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill- ispiżjar jew
lill- infermier tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Actavis
3.
Kif jintuża Zoledronic acid Actavis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid Actavis hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’
sustanzi li jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi
jeħel mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’
tibdil tal-għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-calcium li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala
iperkalċimija kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda l-kura b’Zoledronic acid Actavis u
se jiċċek
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Actavis 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih 5 ml konċentrat li fih 4 mg zoledronic acid
(bħala monohydrate).
Millilitru 1 tal-konċentrat fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell tal-kalċju fid-demm
ikkawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell tal-kalċju fid-demm
kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Actavis għandu jkun preskritt u jingħata
biss lill-pazjenti
minn professjonisti tas-saħħa
li għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti ikkurati b’Zoledronic acid Actavis
għandhom jingħataw l-fuljett ta’ tagħrif u l-kartuna biex tfakkar
lill-pazjent.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi f’pazjenti b’kanċer
avanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi
f’pazjenti b’kanċer avanzat li jinvolvi
l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4 ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg kalċju u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rakkomandata għall
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte