Zimbus Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AL

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Grupo terapéutico:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2020-07-03

Informació per a l'usuari

                                33
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1440/001
10 x 1 kapsula + 1 inhalator
EU/1/20/1440/002
30 x 1 kapsula + 1 inhalator
EU/1/20/1440/004
90 x 1 kapsula + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zimbus Breezhaler
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
34
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA POSAMIČNEGA PAKIRANJA, KI VKLJUČUJE SENZOR
1.
IME ZDRAVILA
Zimbus Breezhaler 114 mikrogramov/46 mikrogramov/136 mikrogramov
prašek za inhaliranje, trde
kapsule
indakaterol/glikopironij/mometazonfuroat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek vsebuje 114 mikrogramov indakaterola (v obliki
acetata), 46 mikrogramov
glikopironija (kar ustreza 58 mikrogramom glikopironijevega bromida)
in 136 mikrogramov
mometazonfuroata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo in magnezijev stearat. Za več podatkov glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
30 x 1 kapsula + 1 inhalator + 1 senzor
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zimbus Breezhaler 114 mikrogramov/46 mikrogramov/136 mikrogramov
prašek za inhaliranje, trde
kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 150 μg indakaterola (v obliki acetata), 63 μg
glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 μg glikopironija, in 160 μg mometazonfuroata.
En dostavljeni odmerek (odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja)
vsebuje 114 μg indakaterola (v
obliki acetata), 58 μg glikopironijevega bromida, kar ustreza 46 μg
glikopironija, in 136 μg
mometazonfuroata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 25 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z zelenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom, ki vsebujejo bel prašek
in imajo na telesu kapsule nad dvojno črno črto s črno natisnjeno
oznako “IGM150-50-160”, na
pokrovčku pa s črno natisnjen logotip zdravila, obkrožen s črno
črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zimbus Breezhaler je indicirano za vzdrževalno zdravljenje
astme pri odraslih bolnikih, pri
katerih astma ni ustrezno urejena z vzdrževalnim zdravljenjem s
kombinacijo dolgodelujočega
agonista adrenergičnih receptorjev beta-2 in velikih odmerkov
inhalacijskega kortikosteroida in ki so
imeli v preteklem letu eno ali več akutnih poslabšanj astme.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan.
Najvišji priporočeni odmerek je 114 μg/46 μg/136 μg enkrat na
dan.
Zdravilo je treba odmerjati vsak dan ob istem času. Za odmerjanje je
mogoče izbrati katerikoli čas
dneva. V primeru izpuščenega odmerka je treba zdravilo vzeti
čimprej. Bolnikom je treba naročiti, naj
ne vzamejo več kot enega odmerka v istem dnevu.
_Posebne skupine bolnikov _
_Populacija starejših_
Pri starejših bolnikih (starih 65 let ali več) prilagajanje
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-10-2023

Veure l'historial de documents