Zavesca

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

miglustat

Disponible des:

Janssen Cilag International NV

Codi ATC:

A16AX06

Designació comuna internacional (DCI):

miglustat

Grupo terapéutico:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Área terapéutica:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

indicaciones terapéuticas:

Zavesca est indiqué pour le traitement par voie orale de patients adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1 légère à modérée. Zavesca peut être utilisé uniquement dans le traitement de patients pour lesquels la thérapie de substitution enzymatique est inadaptée. Zavesca est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C, la maladie de.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2002-11-20

Informació per a l'usuari

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZAVESCA 100 MG, GÉLULES
miglustat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes, il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zavesca et dans quels cas est-il utilisé.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zavesca.
3.
Comment prendre Zavesca.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels.
5.
Comment conserver Zavesca.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE ZAVESCA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zavesca contient la substance active miglustat qui appartient à un
groupe de médicaments agissant sur
le métabolisme. Il est utilisé pour traiter deux maladies :

ZAVESCA EST UTILISÉ POUR TRAITER LA MALADIE DE GAUCHER DE TYPE 1
LÉGÈRE À MODÉRÉE CHEZ LES
ADULTES.
Dans la maladie de Gaucher de type I, une substance appelée
glucosyl-céramide n’est pas éliminée de
votre corps. Ce produit va commencer à s’accumuler dans certaines
cellules du système immunitaire
du corps. Ceci peut entraîner une augmentation du volume du foie et
de la rate, des changements au
niveau du sang, et une maladie des os.
Le traitement habituel de la maladie de Gaucher de type 1 est la
thérapie de remplacement
enzymatique. Zavesca n’est utilisé que lorsque l’on estime que la
thérapie de remplacement
enzymatique ne convient pas à un patient.

ZAVESCA EST ÉGALE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MÉDICAMENT
Zavesca 100 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 100 mg de miglustat.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Les gélules de Zavesca sont blanches et portent la référence “OGT
918” imprimée en noir sur la coiffe
et le nombre “100” imprimé en noir sur le corps de la gélule.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zavesca est indiqué pour le traitement par voie orale des patients
adultes atteints de la maladie de
Gaucher de type 1 légère à modérée. Zavesca ne doit être
utilisé que pour le traitement des patients
chez lesquels la thérapie de remplacement enzymatique ne convient pas
(voir rubriques 4.4 et 5.1).
Zavesca est indiqué pour le traitement des manifestations
neurologiques progressives des patients
adultes et des enfants atteints de maladie de Niemann-Pick type C
(voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La thérapie doit être suivie par des médecins expérimentés dans
la prise en charge de la maladie de
Gaucher ou de la maladie de Niemann-Pick type C, selon le cas.
Posologie
_Posologie dans la maladie de Gaucher de type 1_
_Adultes_
La dose initiale recommandée pour le traitement des patients adultes
souffrant de la maladie de
Gaucher de type I est d’une gélule de 100 mg trois fois par jour.
Il est parfois nécessaire de réduire provisoirement la dose à une
gélule de 100 mg une ou deux fois par
jour chez certains patients chez qui survient une diarrhée.
_Population pédiatrique_
L’efficacité de Zavesca chez les enfants et les adolescents âgés
de 0 à 17 ans atteints de la maladie de
Gaucher de type 1 n’a pas été établie. Aucune donnée n’est
disponible.
_Posologie dans la maladie de Niemann –Pick type C_.
_Adultes_
3
La posologie recommandée pour le traitement des patients adultes
atteints de maladie de Niemann-
Pick type C est de 200 mg trois
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents