Zactran

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

gamitromicin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QJ01FA95

Designació comuna internacional (DCI):

gamithromycin

Grupo terapéutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Área terapéutica:

Antibakterij za sistemsko uporabo

indicaciones terapéuticas:

CattleTreatment in metaphylaxis goved, bolezni dihal (BRD), ki je povezana z Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida in Histophilus somni. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktično uporabo. PigsTreatment prašičje bolezni dihal (SRD), ki je povezana z Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis in Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus in Fusobacterium necrophorum, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2008-07-24

Informació per a l'usuari

                                21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
ZACTRAN 150 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, OVCE IN
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZACTRAN 150 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, ovce in
prašiče
Gamitromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml raztopine vsebuje
Aktivna učinkovina:150 mg gamitromicina
Pomožne snovi: 1 mg monotioglicerola
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA
Govedo:
Zdravljenje in metafilaksa respiratorne bolezni govedi (BRD) povezane
z okužbami z
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
in
_Histophilus somni_
.
Pred metafilaktičnim zdravljenjem je potrebno potrditi prisotnost
bolezni v čredi.
Prašiči:
Zdravljenje respiratorne bolezni prašičev (SRD), povezane z
okužbami z
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis _
in
_Bordetella bronchiseptica._
Ovce:
Zdravljenje nalezljive šepavost ovac (foot rot), povezane z
viruletnima
_Dichelobacter nodosus_
in
_Fusobacterium necrophorum_
, ki zahteva sistemsko zdravljenje.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na določeno vrsto
antibiotikov, ki jim pravimo makrolidi, ali
na katero od pomožnih snovi.
Ne uporabite tega zdravila za uporabo v veterinarski medicini sočasno
z drugimi makrolidnimi
antibiotiki ali antibiotiki, ki jim pravimo linkozamidi .
23
6.
NEŽELENI UČINKI
Med kliničnimi testiranji so bile opažene prehodne otekline na mestu
dajanja.
-
Vidne otekline na mestu dajanja, ki so povezane z občasno, blago
bolečino, ki traja en dan se
lahko zelo pogosto pojavijo pri govedu. Otekline se običajno
zmanjšajo v 3
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZACTRAN 150 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, ovce in
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Gamitromicin
150 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol
1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje. Brezbarvna do svetlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, ovce in prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo:
Zdravljenje in metafilaksa respiratorne bolezni govedi (BRD) povezane
z okužbami z
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
in
_Histophilus somni_
. Pred metafilaktičnim zdravljenjem je
potrebno potrditi prisotnost bolezni v čredi.
Prašiči:
Zdravljenje respiratorne bolezni prašičev (SRD), povezane z
okužbami z
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica._
_ _
Ovce:
Zdravljenje nalezljive šepavost ovac (foot rot), povezane z
viruletnima
_Dichelobacter nodosus_
in
_Fusobacterium necrophorum_
, ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali pomožne snovi.
Ne uporabite tega zdravila za uporabo v veterinarski medicini sočasno
z drugimi makrolidnimi
antibiotiki ali linkozamidi (glejte poglavje 4.8).
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Govedo in prašiči:
Jih ni.
3
Ovce:
Učinkovitost protimikrobnega zdravljenja nalezljive šepavosti ovac
je lahko zmanjšana zaradi drugih
dejavnikov, kot so mokri pogoji okolja in tudi neprimerni pogoji reje.
Ob zdravljenju nalezljive
šepavosti ovac je torej potrebno sočasno uvesti tudi druge ukrepe za
izboljšanje pogojev reje, na
primer živalim zagotoviti suho okolje. Zdravljenje benigne šepavosti
ovac z antibiotiki je neprimerno.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Uporaba zdra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents