Xydalba

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dalbavancin hydrochloride

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

J01XA04

Designació comuna internacional (DCI):

dalbavancin

Grupo terapéutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Trattamento delle infezioni batteriche acute della pelle e della struttura cutanea (ABSSSI) negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-02-19

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XYDALBA 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
dalbavancina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÈ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Xydalba e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Xydalba
3.
Come viene somministrato Xydalba
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xydalba
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È XYDALBA E A COSA SERVE
Xydalba contiene il principio attivo dalbavancina, che è un
ANTIBIOTICO del gruppo dei glicopeptidi.
Xydalba è usato NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI DI ETÀ PARI O SUPERIORE A
3 MESI per il trattamento di
INFEZIONI DELLA PELLE O DEGLI STRATI SOTTO LA PELLE.
Xydalba agisce uccidendo taluni batteri, che possono provocare
infezioni gravi. Uccide questi batteri
interferendo con la formazione della parete cellulare batterica.
Se sono presenti anche altri batteri che causano l'infezione, il
medico può decidere di trattarla con altri
antibiotici in aggiunta a Xydalba.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO XYDALBA
NON USI XYDALBA se è ALLERGICO alla dalbavancina o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
medicinale (elencati nel paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
SI RIVOLGA AL MEDICO, AL FARMACISTA O ALL'INFERMIERE PRIMA CHE LE
VENGA SOMMINISTRATO XYDALBA:

Se ha o ha avuto PROBLEMI RENALI. A seconda dell’età e delle
condizioni dei reni, il
medico potrà ritenere opportuno procedere a una riduzione della dose.

Se soffre di DIARREA, o se ha già sofferto di diarrea durante 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DELMEDICINALE
Xydalba 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene dalbavancina cloridrato equivalente a 500 mg
di dalbavancina.
Dopo la ricostituzione ogni mL contiene 20 mg di dalbavancina.
La soluzione diluita per infusione deve avere una concentrazione
finale compresa tra 1 e 5 mg/mL di
dalbavancina (vedere paragrafo 6.6).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco-biancastro a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xydalba è indicato negli adulti per il trattamento delle infezioni
batteriche acute della cute e della
struttura cutanea (ABSSSI) e nei pazienti pediatrici di età pari o
superiore a 3 mesi (vedere paragrafi
4.4 e 5.1).
Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso
appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata di dalbavancina è 1 500 mg somministrati come
singola infusione da 1 500 mg
oppure come 1 000 mg seguiti, una settimana dopo, da 500 mg (vedere
paragrafi 5.1 e 5.2).
_Bambini e adolescenti di età compresa tra 6 anni e meno di 18 anni_
La dose raccomandata di dalbavancina è una singola dose di 18 mg/kg
(massimo 1 500 mg).
_Lattanti e bambini di età compresa tra 3 mesi e meno di 6 anni_
La dose raccomandata di dalbavancina è una singola dose di 22,5 mg/kg
(massimo 1 500 mg).
Popolazioni speciali
_Pazienti anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
3
_Compromissione renale_
Per i pazienti adulti e pediatrici con compromissione renale lieve o
moderata (clearance della
creatinina

30-79 mL/min) non sono necessari aggiustamenti della dose. Per i
pazienti adulti
sottoposti a emodialisi regolarmente programmata (3 volte/set
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents