Xydalba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dalbavancin hydrochloride

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

J01XA04

INN (الاسم الدولي):

dalbavancin

المجموعة العلاجية:

Antibatterici per uso sistemico,

المجال العلاجي:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

الخصائص العلاجية:

Trattamento delle infezioni batteriche acute della pelle e della struttura cutanea (ABSSSI) negli adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-02-19

نشرة المعلومات

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XYDALBA 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
dalbavancina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÈ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Xydalba e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Xydalba
3.
Come viene somministrato Xydalba
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xydalba
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È XYDALBA E A COSA SERVE
Xydalba contiene il principio attivo dalbavancina, che è un
ANTIBIOTICO del gruppo dei glicopeptidi.
Xydalba è usato NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI DI ETÀ PARI O SUPERIORE A
3 MESI per il trattamento di
INFEZIONI DELLA PELLE O DEGLI STRATI SOTTO LA PELLE.
Xydalba agisce uccidendo taluni batteri, che possono provocare
infezioni gravi. Uccide questi batteri
interferendo con la formazione della parete cellulare batterica.
Se sono presenti anche altri batteri che causano l'infezione, il
medico può decidere di trattarla con altri
antibiotici in aggiunta a Xydalba.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO XYDALBA
NON USI XYDALBA se è ALLERGICO alla dalbavancina o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
medicinale (elencati nel paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
SI RIVOLGA AL MEDICO, AL FARMACISTA O ALL'INFERMIERE PRIMA CHE LE
VENGA SOMMINISTRATO XYDALBA:

Se ha o ha avuto PROBLEMI RENALI. A seconda dell’età e delle
condizioni dei reni, il
medico potrà ritenere opportuno procedere a una riduzione della dose.

Se soffre di DIARREA, o se ha già sofferto di diarrea durante 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DELMEDICINALE
Xydalba 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene dalbavancina cloridrato equivalente a 500 mg
di dalbavancina.
Dopo la ricostituzione ogni mL contiene 20 mg di dalbavancina.
La soluzione diluita per infusione deve avere una concentrazione
finale compresa tra 1 e 5 mg/mL di
dalbavancina (vedere paragrafo 6.6).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco-biancastro a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xydalba è indicato negli adulti per il trattamento delle infezioni
batteriche acute della cute e della
struttura cutanea (ABSSSI) e nei pazienti pediatrici di età pari o
superiore a 3 mesi (vedere paragrafi
4.4 e 5.1).
Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso
appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata di dalbavancina è 1 500 mg somministrati come
singola infusione da 1 500 mg
oppure come 1 000 mg seguiti, una settimana dopo, da 500 mg (vedere
paragrafi 5.1 e 5.2).
_Bambini e adolescenti di età compresa tra 6 anni e meno di 18 anni_
La dose raccomandata di dalbavancina è una singola dose di 18 mg/kg
(massimo 1 500 mg).
_Lattanti e bambini di età compresa tra 3 mesi e meno di 6 anni_
La dose raccomandata di dalbavancina è una singola dose di 22,5 mg/kg
(massimo 1 500 mg).
Popolazioni speciali
_Pazienti anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
3
_Compromissione renale_
Per i pazienti adulti e pediatrici con compromissione renale lieve o
moderata (clearance della
creatinina

30-79 mL/min) non sono necessari aggiustamenti della dose. Per i
pazienti adulti
sottoposti a emodialisi regolarmente programmata (3 volte/set
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات