País: Itàlia
Idioma: italià
Font: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Cefixima
INN-FARM D.O.O.
J01DD08
Cefixime
"400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 5 COMPRESSE IN
M
Cefixima
042132035 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042132023 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042132011 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE XIFIA 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM (CEFIXIMA) Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è XIFIA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere XIFIA 3. Come prendere XIFIA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare XIFIA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È XIFIA E A COSA SERVE XIFIA contiene un medicinale chiamato cefixima. Questo medicinale appartiene a un gruppo di antibiotici chiamati "cefalosporine", che vengono utilizzati per trattare le infezioni causate da batteri. XIFIA viene usato per trattare: Infezione dell'orecchio medio Infezione che causa l'improvviso peggioramento della bronchite cronica Infezione acuta non complicata della vescica Infezione non complicata dei reni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XIFIA NON PRENDA XIFIA se è allergico alla cefixima o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); se è allergico a qualsiasi altro tipo di antibiotici cefalosporinici; se ha manifestato una grave reazione allergica alla penicillina o a un qualsiasi altro tipo di antibiotici beta-lattamici. Non prenda questo medicinale se una qualsiasi delle precedenti condizioni si riferisce a lei. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere XIFIA compresse rivestite con film. AVVERTENZE E PRECAUZIONI _____ Llegiu el document complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE XIFIA 400 mg compresse rivestite con film. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di cefixima (come cefixima triidrata). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA * Compressa rivestita con film. Compresse rivestite con film, ovali, biconvesse, di colore da bianco a bianco crema, con una linea di incisione su un lato della compressa. La compressa può essere divisa in dosi uguali. Le dimensioni di ogni compressa sono di circa 20,0 mm x 8,0 mm. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE XIFIA è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili (vedere paragrafo 5.1): Esacerbazioni acute della bronchite cronica (AECB) Otite media acuta Cistite acuta non complicata Pielonefrite non complicata. Si devono prendere in considerazione le linee-guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia ADULTI La dose raccomandata negli adulti è di 400 mg/die come dose singola, o suddivisi in due dosi uguali di 200 mg ogni 12 ore. ANZIANI I pazienti anziani possono assumere la stessa dose raccomandata per gli adulti. Si deve valutare la funzionalità renale e, in presenza di grave insufficienza renale, la dose deve essere aggiustata (vedere "Insufficienza renale") (vedere punto precedente e paragrafo 4.4). ADOLESCENTI DI ETÀ PARI O SUPERIORE A 12 ANNI Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Devono essere trattati con la dose raccomandata per gli adulti (400 mg/die come do Llegiu el document complet