Xenical

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

orlistat

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

A08AB01

Designació comuna internacional (DCI):

orlistat

Grupo terapéutico:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Área terapéutica:

Obesità

indicaciones terapéuticas:

Xenical è indicato in associazione ad una dieta moderatamente ipocalorica per il trattamento di pazienti obesi con un indice di massa corporea (BMI) maggiore o uguale a 30 kg/m2, o di pazienti in sovrappeso (BMI > 28 kg/m2) con fattori di rischio associati. Il trattamento con orlistat deve essere interrotto dopo 12 settimane, se i pazienti sono stati in grado di perdere almeno il 5% del peso corporeo misurato all'inizio della terapia.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1998-07-29

Informació per a l'usuari

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XENICAL 120 MG CAPSULE RIGIDE
Orlistat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Xenical e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prima di prendere Xenical
3.
Come prendere Xenical
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xenical
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È XENICAL E A COSA SERVE
Xenical è un medicinale utilizzato per trattare l’obesità. Agisce
sul sistema digerente bloccando la
digestione del 30 % circa dei grassi ingeriti durante il pasto.
Xenical agisce sugli enzimi dell’apparato digerente (lipasi) e
blocca la loro azione su alcuni dei grassi
assunti durante il pasto. I grassi non digeriti non possono essere
assorbiti e vengono eliminati
dall’organismo.
Xenical è indicato per il trattamento dell’obesità in associazione
ad una dieta a basso contenuto di
calorie.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XENICAL
NON PRENDA XENICAL
•
se è allergico (ipersensibile) a orlistat o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Xenical,
•
se soffre di sindrome da malassorbimento cronico (insufficiente
assorbimento di sostanze
nutritive dall’apparato digerente),
•
se soffre di colestasi (alterazione epatica),
•
se sta allattando.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
La perdita di peso può anche influenzare la dose dei medicinali
assunti per trattare altre condizioni (ad
esempio ipercolesterolemia o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xenical 120 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 120 mg di orlistat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
La capsula ha testa e corpo di colore turchese con impresso “XENICAL
120”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xenical è indicato in associazione ad una dieta moderatamente
ipocalorica per il trattamento di
pazienti obesi con indice di massa corporea (BMI) maggiore o uguale a
30 kg/m
2
, o di pazienti in
sovrappeso (BMI
≥
28 kg/m
2
) con fattori di rischio associati.
Il trattamento con orlistat deve essere interrotto dopo 12 settimane
qualora il paziente non sia stato in
grado di perdere almeno il 5 % del peso corporeo registrato
all’inizio della terapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti
Il dosaggio raccomandato di orlistat è di una capsula da 120 mg
assunta con acqua immediatamente
prima, durante o fino ad un’ora dopo ogni pasto principale. Se un
pasto viene saltato o non contiene
grassi, l’assunzione di orlistat deve essere omessa.
Il paziente deve seguire una dieta bilanciata dal punto di vista
nutrizionale, moderatamente
ipocalorica, contenente circa il 30 % di calorie derivante da grassi.
Si raccomanda che la dieta sia ricca
di frutta e verdura. L’assunzione giornaliera di grassi, carboidrati
e proteine deve essere distribuita nei
tre pasti principali.
Dosi di orlistat superiori a 120 mg tre volte al giorno non si sono
dimostrate maggiormente efficaci.
L’effetto di orlistat dà luogo ad un aumento dei grassi fecali già
da 24 a 48 ore dopo la
somministrazione. Dopo l’interruzione del trattamento, il contenuto
di grassi nelle feci ritorna
generalmente ai livelli pre-trattamento entro 48-72 ore.
Gruppi particolari di pazienti
Non è stato studiato l’effetto di orlistat in pazienti con ridotta
funzionalità epatica e/o renale, bambini
e pazienti a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents