Xelevia

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sitagliptín

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BH01

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin

Grupo terapéutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapéutica:

Diabetes mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Pre dospelých pacientov s typu 2 diabetes mellitus, Xelevia je uvedené na zlepšenie glykemický ovládanie:ako monotherapy:u pacientov nedostatočne kontrolovaná diétou a cvičením samostatne, a pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, keď diéta a cvičenie plus metformín sám neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu;sulfonylmocoviny, keď diéta a cvičenie plus maximálna tolerovaná dávka sulfonylmocoviny sám neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu a keď metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti;a peroxisome proliferator-aktivuje receptor gama (PPARy) agonist i. a thiazolidinedione) pri použití PPARy agonist je vhodné a keď diéta a cvičenie plus PPARy agonist sám neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu;ako triple ústne terapia v kombinácii s:sulfonylmocoviny a metformín, keď diéta a cvičenie plus dual terapia pomocou týchto liekov neposkytujú dostatočnú glykemický kontrolu;PPARy agonist a metformín, keď použitie PPARy agonist je vhodné a keď diéta a cvičenie plus dual terapia pomocou týchto liekov neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. Xelevia je tiež označené ako doplnok k inzulínom (s metformínom alebo bez), ak diéta a cvičenie plus stabilnej dávke inzulínu neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2007-03-21

Informació per a l'usuari

                                39
LATVIJA
SIA Merck Sharp
& Dohme Latvija
Tel: +371 67364224
m
sd_lv@merck.com
UNITED KINGDO
M (NORTHERN IRELAND)
Merck Sharp & Dohme
Ireland (Huma
n Health)
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
medinfoNI@msd.com
TÁTO PÍ
SOMNÁ INFORMÁCIA BOL
A NAPOSLEDY
AKTUALIZOVANÁ V
Podrobné informá
cie o tomto lieku sú dostupné na interneto
vej stránke Európskej age
ntúry pre lieky:
http://www.ema.
europa.eu.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xelevia 25
mg filmom obalené tablety
Xelevia 50
mg filmom obalené tablety
Xelevia 100
mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xelevia 25
mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumfosfátu
zodpovedajúci 25
mg sitagliptínu.
Xelevia 50
mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumfosfátu
zodpovedajúci
50 mg sitagliptínu.
Xelevia 100
mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumfosfátu
zodpovedajúci
100 mg sitagliptínu.
Ú
plný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
.
Xelevia 25
mg filmom obalené ta
blety
Okrúhla ružová filmom obalená tableta s
označením „221“ na jednej str
ane.
Xelevia 50
mg filmom obalené tablety
Okrúhla svetlobéžová filmom obalená tableta s
označením „112“ na jednej stra
ne.
Xelevia 100
mg filmom obalené tablety
Okrúhla béžová film
om obalená tableta
s
označením „277“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelým pacientom s d
iabetes mellitus 2. typu je liek
Xelevia indikovaný
na zlepšenie kontroly
glykémie:
ako monoterapia
:
•
u
pacientov nedostatočne ko
ntrolovaných
samotnou diétou a
cvičením, pre ktorý
ch nie je
vhodný metformín
z
dôvodu kontraindikácií alebo intolerancie
.
ako
duálna perorálna liečba v
kombinácii:
•
s
metformínom, ak diéta a
cvičenie plus samotný metformín nezabezpečia dostatočnú kontrolu
glykémie.
•
so
sulfonylureou, ak diéta a
cvičenie
plus maximálna tolerovaná dávka samotnej sulfonylurey
nezabezpečia dostatoč
nú
kontrolu glykémie a
ak z
dôvodu kontraindikácií alebo intolerancie nie
je vhodný metformín.
3
•
s agonistom gama receptora aktivovaného
proliferátorom
peroxizómu (PPAR

) (t.j.
tiazo
lidíndiónom), ak je vhodné použiť PPAR
agonistu a ak diéta a
cvičenie plus
samo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents