Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

6-merkaptopurin-monohydrátu

Disponible des:

Nova Laboratories Ireland Limited

Codi ATC:

L01BB02

Designació comuna internacional (DCI):

mercaptopurine

Grupo terapéutico:

Antineoplastická činidla

Área terapéutica:

Leukemie, lymfatická

indicaciones terapéuticas:

Xaluprin je indikován k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (ALL) u dospělých, dospívajících a dětí.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2012-03-09

Informació per a l'usuari

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XALUPRINE 20 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE
mercaptopurinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Xaluprine a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xaluprine
užívat
3.
Jak se přípravek Xaluprine užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xaluprine uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XALUPRINE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Xaluprine obsahuje merkaptopurin. Tento přípravek
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných cytostatika (rovněž označovaných jako chemoterapie).
Přípravek Xaluprine se používá k léčbě akutní lymfoblastické
leukemie (rovněž zvané akutní
lymfatická leukemie nebo ALL). Jedná se o rychle postupující
onemocnění, při kterém se zvyšuje
počet nových bílých krvinek. Tyto nové bílé krvinky jsou
nezralé (ne zcela vytvořené) a nejsou
schopny správně růst a fungovat. Nedokáží proto bojovat s
infekcemi a mohou vyvolat krvácení.
Chcete-li získat více informací o tomto onemocnění, zeptejte se
svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK XALUPRINE
UŽÍVAT
-
NE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xaluprine 20 mg/ml perorální suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml suspenze obsahuje mercaptopurinum 20 mg (ve formě
mercaptopurinum monohydricum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml suspenze obsahuje 3 mg aspartamu, 1 mg methylparabenu (sodná
sůl) a 0,5 mg
ethylparabenu (sodná sůl) a sacharózu (stopové množství).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
Suspenze má růžovou až hnědou barvu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xaluprine je indikován k léčbě akutní lymfoblastické
leukemie (ALL) u dospělých,
dospívajících a dětí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Xaluprine má sledovat lékař nebo jiní
zdravotničtí pracovnící se zkušenostmi s
léčbou pacientů s ALL.
Dávkování
Dávka se řídí pečlivě sledovanou hematotoxicitou a má být s
opatrností upravena tak, aby vyhovovala
danému pacientovi v souladu s použitým léčebným protokolem. V
závislosti na fázi léčby se úvodní a
cílové dávky obvykle pohybují v rozmezí 25-75 mg/m
2
plochy povrchu těla (BSA) za den, ale u
pacientů se sníženou nebo chybějící aktivitou enzymu thiopurin
methyltransferázy (TPMT) mají být
tyto dávky nižší (viz bod 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte