Wilzin

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
14-06-2019

ingredients actius:

sink

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

A16AX05

Designació comuna internacional (DCI):

zinc

Grupo terapéutico:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Área terapéutica:

Hepatolenticular Hrörnun

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við Wilson-sjúkdómum.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2004-10-12

Informació per a l'usuari

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL
WILZIN 25 MG HÖRÐ HYLKI
WILZIN 50 MG HÖRÐ HYLKI
ZÍNK
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Wilzin er og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Wilzin
3.
Hvernig nota á Wilzin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Wilzin
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM WILZIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Wilzin er í flokki lyfja sem kallaður er ýmis meltingarfæra- og
efnaskiptalyf.
Wilzin er ætlað til meðferðar á Wilsons sjúkdómi sem er
sjaldgæfur erfðagalli í sambandi við
koparútskilnað. Kopar í fæðu sem sem skilst ekki almennilega út,
safnast fyrst fyrir í lifur og síðan í
öðrum líffærum eins og augum og heila. Þetta getur hugsanlega
leitt til lifrarskemmda og
taugaraskana.
Wilzin blokkar frásog kopars í þörmum og kemur þannig í veg
fyrir að hann nái út í blóðið og safnist
fyrir í líkamanum. Kopar sem hefur ekki frásogast skilst út með
hægðum.
Wilsons er lífstíðarsjúkdómur og því varir meðferð alla ævi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA WILZIN
EKKI MÁ NOTA WILZIN
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir zínki eða einhverju öðru
innihaldsefni Wilzin.
GÆTA SKAL SÉRSTAKAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN WILZIN
Yfirleitt er ekki mælt með notkun Wilzin sem upphafsmeðferð hjá
sjúklingum með merki og einkenni
Wilsons sjúkdóms þar sem verkunin kemur seint fram.
Ef þú hefur nýlega fengið annað lyf se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Wilzin 25 mg hörð hylki.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af zínki (samsvarandi 83,92 mg
zínkasetat díhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, vatnsblátt, ógegnsætt með áletruninni „93-376“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Wilsons sjúkdómur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Wilzin á að vera undir eftirliti sérfræðings með
reynslu í meðferð Wilsons sjúkdóms (sjá
kafla 4.4). Meðferð með Wilzin varir alla ævi.
Enginn munur er á skömmtum hjá sjúklingum með einkenni og
sjúklingum sem ekki eru komnir með
einkenni.
Wilzin er fáanlegt sem 25 mg og 50 mg hörð hylki.

Fullorðnir:
Venjulegur skammtur er 50 mg þrisvar sinnum á dag og
hámarksskammtur er 50 mg fimm
sinnum á dag.

Börn og unglingar:
Takmarkaðar upplýsingar eru fyrir hendi hjá börnum yngri en 6 ára
en þar sem sjúkdómurinn
mun alltaf koma fram ætti að íhuga fyrirbyggjandi meðferð eins
snemma og kostur er.
Eftirfarandi skammtar eru ráðlagðir:
- börn eins árs til 6 ára: 25 mg tvisvar sinnum á dag.
- börn 6 til 16 ára ef líkamsþyngd er undir 57 kg: 25 mg þrisvar
sinnum á dag.
- börn frá 16 ára aldri eða ef líkamsþyngd er yfir 57 kg: 50 mg
þrisvar á dag.

Konur á meðgöngu:
25 mg þrisvar sinnum á dag skilar yfirleitt árangri en skammta
ætti að stilla í samræmi við
kopargildi (sjá kafla 4.4 og kafla 4.6).
Í öllum tilvikum ætti að stilla skammta í samræmi við virkni
meðferðarinnar (sjá kafla 4.4).
Wilzin á að taka á fastandi maga a.m.k. 1 klst fyrir eða 2-3 klst.
eftir mat. Ef um óþol frá maga er að
ræða, sem er algengt eftir morgunskammt, má fresta því að taka
skammtinn þar til síðar um
morguninn, á milli morgunverðar og hádegisverðar. Einnig er unnt
að taka Wilzin ásamt litlu einu af
próteini, t.d. kjöti (sjá kafla 4.5).
Hægt er að opna hylkin og blanda innihaldinu í smávegis
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents