Voriconazole Accord

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vorikonasool

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J02AC03

Designació comuna internacional (DCI):

voriconazole

Grupo terapéutico:

Antimycotics süsteemseks kasutamiseks, Triasooli derivaadid

Área terapéutica:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

indicaciones terapéuticas:

Voriconazole on laia spektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses kaks aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete Candida infektsioonid (sealhulgas C. krusei);Ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide Scedosporium spp.. ja Fusarium spp. Voriconazole Accord tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2013-05-16

Informació per a l'usuari

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Vorikonasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE , SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Voriconazole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Voriconazole Accord’i võtmist
3.
Kuidas Voriconazole Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Voriconazole Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VORICONAZOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Voriconazole Accord sisaldab toimeainena vorikonasooli. Voriconazole
Accord on seenevastane
ravim. Ta toimib infektsioone põhjustavate seente hävitamise või
nende kasvu peatamise kaudu.
Seda ravimit kasutatakse patsientide (täiskasvanud ja üle 2-aastased
lapsed) raviks, kellel on:
•
invasiivne aspergilloos (teatud tüüpi seeninfektsioon, mida
põhjustab
_Aspergillus sp._
);
•
kandideemia (teist tüüpi seeninfektsioon, mida põhjustab
_Candida sp._
) mitteneutropeenilistel
patsientidel (patsiendid, kelle vere valgeliblede arv ei ole liiga
väike);
•
tõsised invasiivsed
_Candida sp._
-st põhjustatud infektsioonid, mille puhul seen on resistentne
flukonasooli suhtes (teine seenevastane ravim);
•
tõsised seeninfektsioonid, mida põhjustavad
_Scedosporium sp._
või
_Fusarium sp_
. (kaks erinevat
seeneliiki).
Voriconazole Accord
’
i määratakse halveneva, tõenäoliselt eluohtiku seeninfektsiooniga
patsientid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 50 mg vorikonasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 63 mg laktoosi (monohüdraadina).
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg vorikonasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 251 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ümmargused ligikaudu 7,0 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “V50” ja teine külg on tühi.
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ovaalsed ligikaudu 15,6 mm pikkusega ja 7,8 mm
laiusega õhukese
polümeerikattega tabletid, tableti ühele küljele on pimetrükk
“V200” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Voriconazole Accord on laia toimespektriga triasooli tüüpi
seentevastane ravim, mis on näidustatud
täiskasvanutele ja lastele vanuses 2 aastat ja vanemad järgmistel
juhtudel:
Invasiivse aspergilloosi ravi.
Kandideemia ravi mitteneutropeenilistel patsientidel.
Flukonasoolile resistentsete raskete invasiivsete
_Candida_
–infektsioonide ravi (sealhulgas
_C. krusei_
poolt põhjustatud infektsioonid).
_Scedosporium spp. _
ja
_Fusarium spp. _
poolt põhjustatud tõsiste seeninfektsioonide ravi.
Voriconazole Accordi tuleb eelkõige kasutada patsientidel, kellel on
progresseeruvad ja eluohtlikud
infektsioonid.
Invasiivsete seeninfektsioonide profülaktika kõrge riskiga
allogeense vereloome tüvirakkude siirikuga
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne vorikonasooliga ravi alustamist ja ravi ajal tuleb jälgida ja
vaja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents