Victoza

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

liraglutid

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BJ02

Designació comuna internacional (DCI):

liraglutide

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Виктоза indiciran za liječenje odraslih, djece i adolescenata u dobi od 10 godina i više s nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i exerciseas, kada монотерапия метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili contraindicationsin i drugi lijekovi za liječenje šećerne bolesti. Prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2009-06-30

Informació per a l'usuari

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VICTOZA 6 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
liraglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Victoza i za što se koristi
2.
Što morate znati
prije nego počnete primjenjivati lijek Victoza
3.
Kako primjenjivati lijek Victoza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Victoza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VICTOZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Victoza sadrži djelatnu tvar liraglutid. Ona pomaže Vašem organizmu
da snizi razinu šećera u krvi
samo onda kad je šećer u krvi previsok. Ona također usporava
prolazak hrane kroz želudac i može
pomoći spriječiti bolest srca.
Victoza se koristi samostalno ako ne postižete dobru kontrolu
šećera u krvi samo dijetom i
tjelovježbom, a ne možete uzimati metformin (drugi lijek za
šećernu bolest).
Victoza se koristi s drugim lijekovima za šećernu bolest kada oni
nisu dovoljni za kontrolu razine
šećera u krvi. To mogu biti:
•
lijekovi za liječenje šećerne bolesti koji se primjenjuju kroz usta
(primjerice, metformin,
pioglitazon, sulfonilureja, inhibitor suprijenosnika natrija-glukoze 2
(inhibitor SGLT2)) i/ili
inzulin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK VICTOZA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK VICTOZA
–
ako ste alergični na liraglutid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Victoza 6 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 6 mg liraglutida
*
. Jedna napunjena brizgalica sadrži 18 mg liraglutida u 3 ml.
*
Analog humanog glukagonu sličnog peptida-1 (GLP-1) proizveden
tehnologijom rekombinantne
DNA u
_Saccharomyces cerevisiae._
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra i bezbojna ili gotovo bezbojna, izotonična otopina; pH=8,15.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Victoza je indicirana za liječenje odraslih osoba, adolescenata i
djece u dobi od 10 ili više godina s
nedostatno kontroliranom šećernom bolešću tipa 2 kao dodatak
dijeti i tjelovježbi
•
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti ili
kontraindikacija
•
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinacije, učinke na kontrolu
glikemije i kardiovaskularne
događaje te ispitivane populacije, vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna doza je 0,6 mg liraglutida na dan, kako bi se poboljšala
gastrointestinalna podnošljivost lijeka.
Poslije najmanje jednog tjedna dozu treba povisiti na 1,2 mg. U nekih
bolesnika povećanje doze sa
1,2 mg na 1,8 mg može biti korisno pa se prema kliničkom odgovoru
doza može povisiti na 1,8 mg
nakon najmanje jednog tjedna, kako bi se regulacija glikemije dodatno
poboljšala. Ne preporučuju se
dnevne doze više od 1,8 mg.
Kad se Victoza dodaje sulfonilureji ili inzulinu, treba razmotriti
smanjenje doze sulfonilureje ili
inzulina kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije (vidjeti dio 4.4).
Kombinirana terapija sa
sulfonilurejom je opravdana samo u odraslih bolesnika.
Nije potrebno samopraćenje glukoze u krvi radi prilagođavanja doze
lijeka Victoza. Samopraćenje
razine glukoze u krvi nužno je radi prilagođavanja doze
sulfonilureje i inzulina, po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents