Ventavis

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

iloprost

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

B01AC11

Designació comuna internacional (DCI):

iloprost

Grupo terapéutico:

Agenti antitrombotici

Área terapéutica:

Ipertensione, polmonare

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dei pazienti con ipertensione polmonare primaria, classificata come classe funzionale III di New York Heart Association, per migliorare la capacità e i sintomi dell'esercizio.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2003-09-15

Informació per a l'usuari

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VENTAVIS 10 MICROGRAMMI/ML SOLUZIONE PER NEBULIZZAZIONE
Iloprost
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ventavis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ventavis
3.
Come usare Ventavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ventavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È VENTAVIS E A COSA SERVE
COS’È VENTAVIS
Il principio attivo di Ventavis è iloprost. Esso mima l’azione di
una sostanza naturale denominata
prostaciclina. Ventavis inibisce il blocco indesiderato o la
costrizione dei vasi sanguigni e permette il
flusso di una maggiore quantità di sangue nei vasi.
A COSA SERVE VENTAVIS
Ventavis viene usato per trattare i casi di ipertensione polmonare
primaria di grado moderato (PPH) in
pazienti adulti. La PPH è un tipo di ipertensione polmonare in cui la
causa dell’aumento della
pressione sanguigna non è nota.
Questa è una malattia nella quale la pressione sanguigna nei vasi che
trasportano il sangue tra il cuore
ed i polmoni è troppo elevata.
Ventavis è usato per migliorare la capacità di svolgere attività
fisica ed i sintomi.
COME FUNZIONA VENTAVIS
Inspirando la soluzione nebulizzata, Ventavis viene portato nei
polmoni dove agisce con la massima
efficacia a livello dell’arteria che si trova fra il cuore ed i
polmoni. Il miglioramento del flusso
sanguigno favor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ventavis 10 microgrammi/ml soluzione per nebulizzatore
Ventavis 20 microgrammi/ml soluzione per nebulizzatore
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ventavis 10 microgrammi/ml soluzione per nebulizzatore
1 ml di soluzione contiene 10 microgrammi di iloprost (come iloprost
trometamolo).
Ciascuna fiala da 1 ml di soluzione contiene 10 microgrammi di
iloprost.
Ciascuna fiala da 2 ml di soluzione contiene 20 microgrammi di
iloprost.
Ventavis 20 microgrammi/ml soluzione per nebulizzatore
1 ml di soluzione contiene 20 microgrammi di iloprost (come iloprost
trometamolo).
Ciascuna fiala da 1 ml di soluzione contiene 20 microgrammi di
iloprost.
Eccipiente con effetti noti
•
Ventavis 10 microgrammi/ml:
Ogni ml contiene 0,81 mg di etanolo 96% (equivalente a 0.75 mg di
etanolo)
•
Ventavis 20 microgrammi/ml:
Ogni ml contiene 1,62 mg di etanolo 96% (equivalenti a 1,50 mg di
etanolo).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per nebulizzatore.
Ventavis 10 microgrammi/ml soluzione per nebulizzatore
Soluzione limpida, incolore.
Ventavis 20 microgrammi/ml soluzione per nebulizzatore
Soluzione limpida, da incolore a leggermente giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di pazienti adulti con ipertensione polmonare primaria
classificata come III classe
funzionale NYHA, per il miglioramento della capacità fisica e dei
sintomi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
MEDICINALE
DISPOSITIVO PER INALAZIONE IDONEO (NEBULIZZATORE) DA
UTILIZZARE
Ventavis
10 microgrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis
20 microgrammi/ml
Breelib
I-Neb AAD
Il trattamento con Ventavis deve essere iniziato e controllato
soltanto da parte di un medico con
esperienza nel trattamento dell’ipertensione polmonare.
3
Posologia
_Dose per seduta inalatoria_
All’inizio del trattamento con Ventavis, la prima dose inalata deve
corrispondere a 2,5 microgrammi
di iloprost 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents