Vaniqa

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Eflornithine

Disponible des:

Almirall, S.A.

Codi ATC:

D11AX

Designació comuna internacional (DCI):

eflornithine

Grupo terapéutico:

D'autres préparations dermatologiques

Área terapéutica:

Hirsutisme

indicaciones terapéuticas:

Traitement de l'hirsutisme facial chez les femmes.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2001-03-19

Informació per a l'usuari

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VANIQA 11,5% CRÈME
(EFLORNITHINE)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Vaniqa et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vaniqa
3.
Comment utiliser Vaniqa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Vaniqa
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VANIQA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vaniqa contient la substance active, l’eflornithine.
L’eflornithine ralentit la repousse du poil par son
action sur une enzyme spécifique (protéine de l’organisme
impliquée dans leur production).
Vaniqa permet de diminuer le développement excessif de la pilosité
(hirsutisme) du visage chez la
femme de plus de 18 ans.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER VANIQA
N’UTILISER JAMAIS VANIQA
•
si vous êtes allergique à l'éflornithine ou à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
Vaniqa
•
parlez à votre médecin de tout autre problème médical que vous
pourriez présenter
(spécialement ceux touchant les reins ou le foie).
•
si vous ne savez pas si vous pouvez ou non utiliser ce produit,
dem
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vaniqa 11,5% crème
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gramme de crème contient 115 mg d'éflornithine (sous forme de
chlorhydrate monohydraté).
Excipients à effet notoire :
Chaque gramme de crème contient 47,2 mg d’alcool cétostéarylique,
14,2 mg d’alcool stéarylique,
0,8 mg de parahydroxybenzoate de méthyle et 0,32 mg de
parahydroxybenzoate de propyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
Crème blanche à blanc cassé
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hirsutisme facial de la femme.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Vaniqa crème doit être appliqué deux fois par jour sur la zone à
traiter, à au moins huit heures
d'intervalle. L'efficacité du produit n'a été démontrée que pour
les zones concernées du visage et du
dessous du menton. L'application doit être limitée à ces zones. La
quantité maximale appliquée bien
tolérée lors des essais cliniques a été de 30 g par mois.
Une amélioration peut être visible dans les 8 semaines suivant le
début du traitement. La poursuite du
traitement peut induire une amélioration supplémentaire et est
nécessaire au maintien des effets
bénéfiques.
Un retour à la situation initiale avant traitement pourrait avoir
lieu dans les 8 semaines qui
suivent l'arrêt du traitement.
Le traitement doit être arrêté si aucun effet bénéfique n'est
apparu dans les 4 mois suivant le début du
traitement.
En complément de l'application de Vaniqa, les patientes peuvent
devoir continuer à enlever leurs poils
(par exemple par rasage ou par épilation). Dans ce cas, la crème ne
doit pas être appliquée dans les
5 minutes suivant le rasage ou l'épilation; en effet, dans le cas
contraire, une réaction de picotement ou
de brûlure plus intense pourrait se produire.
Population particulière
_SUJET ÂGÉ _
(plus de 65 ans
_) : _
aucun ajustement n'est né
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents