Trydonis

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihidrat, glycopyrronium

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

R03AL09

Designació comuna internacional (DCI):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Área terapéutica:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

indicaciones terapéuticas:

Vzdrževalnega zdravljenja pri odraslih bolnikih z zmerno do hudo Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB), ki ni primerno obravnavana kombinacija inhalacijski kortikosteroidi in dolgotrajnim delovanjem beta2-agonist (učinkov na simptomi nadzor in preprečevanje poslabšanj glej oddelek 5.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2018-04-26

Informació per a l'usuari

                                41
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Tlačni vsebnik s 60 sprožitvami:
PO IZDAJI:
Shranjujte največ 2 meseca pri temperaturi do 25 °C.
Tlačni vsebnik s 120 in 180 sprožitvami:
PO IZDAJI:
Shranjujte največ 4 mesece pri temperaturi do 25 °C.
DATUM IZDAJE:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Ne izpostavljajte temperaturam nad 50 °C.
Vsebnika pod tlakom ne smete prebosti.
PRED IZDAJO ZDRAVILA:
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1274/001
EU/1/18/1274/002
EU/1/18/1274/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
42
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Trydonis 87/5/9 µg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA ZA SKUPNA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z BLUE BOX)
1.
IME ZDRAVILA
Trydonis 87/5/9 mikrogramov inhalacijska raztopina pod tlakom
beklometazondipropionat/formoterolijev fumarat dihidrat/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek vsebuje 87 mikrogramov
beklometazondipropionata, 5 mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata in 9 mikrogramov glikopironija.
Ena odmerjena količina (količina, ki zapusti ventil) vsebuje 100
mikrogramov
beklometazondipropionata, 6 mikrogramov formoterolijevega fumarata
dihidrata in 10 mikrogramov
glikopironija.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: brezvodni etanol, klorovodikova kislina, potisni plin
norfluran.
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska raztopina pod tlakom
Skupno pakiranje:
240 SPROŽITEV
(2 tlačna vsebnika s 120 sprožitvami).
Skupno pakiranje:
360 SPROŽITEV
(
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Trydonis 87 mikrogramov/5 mikrogramov/9 mikrogramov inhalacijska
raztopina pod tlakom
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (količina, ki zapusti ustnik) vsebuje 87
mikrogramov
beklometazondipropionata, 5 mikrogramov formoterolijevega fumarata
dihidrata in 9 mikrogramov
glikopironija (v obliki 11 mikrogramov glikopironijevega bromida).
Ena odmerjena količina (količina, ki zapusti ventil) vsebuje 100
mikrogramov
beklometazondipropionata, 6 mikrogramov formoterolijevega fumarata
dihidrata in 10 mikrogramov
glikopironija (v obliki 12,5 mikrograma glikopironijevega bromida).
Pomožna snov z znanim učinkom
Zdravilo Trydonis vsebuje 8,856 mg etanola na sprožitev.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska raztopina pod tlakom
Brezbarvna do rumenkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vzdrževalno zdravljenje pri odraslih bolnikih z zmerno do hudo obliko
kronične obstruktivne pljučne
bolezni (KOPB), ki ni ustrezno zdravljena s kombinacijo inhalacijskega
kortikosteroida in
dolgodelujočega agonista adrenergičnih receptorjev beta
2
ali s kombinacijo dolgodelujočega agonista
adrenergičnih receptorjev beta
2
in dolgodelujočega antagonista muskarinskih receptorjev (za učinke
na
obvladovanje simptomov in preprečevanje poslabšanja glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek sta dve inhalaciji dvakrat na dan.
Največji odmerek sta dve inhalaciji dvakrat na dan.
Posebne populacije
_ _
_Starejši _
Pri starejših bolnikih (starih 65 let ali več) odmerka ni treba
prilagajati.
_ _
_Okvara ledvic _
Zdravilo Trydonis se lahko uporablja v priporočenem odmerku pri
bolnikih z blago (stopnjo
glomerularne filtracije [GFR] od ≥ 50 do < 80 ml/min/1,73 m
2
) do zmerno (GFR od ≥ 30
do < 50 ml/min/1,73 m
2
) okvaro ledvic. Uporaba pri bolnikih s hudo (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
)
okvaro ledvic ali s končno ledvično odpove
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-07-2023

Veure l'historial de documents