Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

palmitato de paliperidona

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

N05AX13

Designació comuna internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psicolepticos

Área terapéutica:

Esquizofrenia

indicaciones terapéuticas:

Trevicta, uma injeção mensal de 3, é indicada para o tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos que são clinicamente estáveis ​​em um produto injetável de palmitídeo paliperidona mensal.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-12-05

Informació per a l'usuari

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TREVICTA 175 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 263 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 350 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 525 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é TREVICTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar TREVICTA
3.
Como utilizar TREVICTA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar TREVICTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TREVICTA E PARA QUE É UTILIZADO
TREVICTA contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos
antipsicóticos e é utilizado como tratamento de manutenção dos
sintomas da esquizofrenia em doentes
adultos.
Se tiver respondido bem ao tratamento com a injeção de palmitato de
paliperidona administrada uma
vez por mês, o seu médico poderá iniciar o tratamento com TREVICTA.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desconfiança fora do
normal, em relação aos outros. Os sintomas negativos referem-se à
ausência de comportamentos ou
sentimentos que estão normalmente presentes. P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
TREVICTA 175 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 263 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 350 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 525 mg suspensão injetável de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
175 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 273 mg de palmitato de paliperidona em
0,88 ml equivalente a 175 mg
de paliperidona.
263 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 410 mg de palmitato de paliperidona em
1,32 ml equivalente a 263 mg
de paliperidona.
350 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 546 mg de palmitato de paliperidona em
1,75 ml equivalente a 350 mg
de paliperidona.
525 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 819 mg de palmitato de paliperidona em
2,63 ml equivalente a 525 mg
de paliperidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
TREVICTA, injeção trimestral, é indicado para o tratamento de
manutenção da esquizofrenia em
doentes adultos que estão clinicamente estáveis com a injeção
mensal de palmitato de paliperidona
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes que estão a ser adequadamente tratados com a injeção
mensal de palmitato de paliperidona
(preferencialmente durante 4 meses ou mais) e não necessitam de
ajuste de dose podem mudar para
injeção trimestral de palmitato de paliperidona .
3
TREVICTA deve ser iniciado em substituição da próxima injeção
mensal de palmitato de paliperidona
programada (± 7 dias). A dose de TREVICTA deve ser baseada na dose de
injeç
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte