Trecondi

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Treosulfan

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01AB02

Designació comuna internacional (DCI):

treosulfan

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

indicaciones terapéuticas:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2019-06-20

Informació per a l'usuari

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRECONDI 1 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TRECONDI 5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
treosulfan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trecondi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Trecondi
3.
Kako primjenjivati Trecondi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trecondi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRECONDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Trecondi sadrži djelatnu tvar treosulfan, koja spada u skupinu
lijekova pod nazivom alkilirajući
lijekovi. Treosulfan se koristi kako bi se bolesnike pripremilo za
presađivanje koštane srži
(presađivanje krvotvornih matičnih stanica). Treosulfan uništava
stanice koštane srži i omogućava
presađivanje novih stanica koštane srži što dovodi do proizvodnje
zdravih krvnih stanica.
Trecondi se primjenjuje kao
TERAPIJA PRIJE PRESAĐIVANJA MATIČNIH KRVNIH STANICA
u odraslih,
adolescenata i djece starije od jednog mjeseca s rakom i drugim
bolestima koje nisu zloćudne.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE TRECONDI
NE SMIJETE PRIMITI TRECONDI

ako ste alergični na treosulfan

ako imate aktivnu infekciju koja nije pod kontrolom

ako bolujete od teške bolesti srca, pluća, jetre ili bubrega

ako imate teški nasljedni poremećaj popravka DNA, stanje koje
smanjuje sposobnost popravka
DNA (koja nosi Vaše genetske informacije)

ako ste trudni ili mislite da biste mogli biti trudni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Trecondi je lijek koji ubija stanice (citotoksičan), a koristi se za
sman
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trecondi 1 g prašak za otopinu za infuziju
Trecondi 5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Trecondi 1 g prašak za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 1 g treosulfana.
Trecondi 5 g prašak za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 5 g treosulfana.
Kada se rekonstituira kako je opisano u dijelu 6.6, 1 ml otopine za
infuziju sadrži 50 mg treosulfana.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli kristaličan prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Treosulfan u kombinaciji s fludarabinom indiciran je kao dio terapije
kondicioniranja prije alogene
transplantacije hematopoetskih matičnih stanica (engl.
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) u odraslih bolesnika i pedijatrijskih bolesnika starijih
od jednog mjeseca s
malignom i nemalignom bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu treosulfana treba nadzirati liječnik s iskustvom u terapiji
kondicioniranja prije provedbe
alloHSCT-a.
Doziranje
_ _
_Odrasli s malignom bolešću _
_ _
Treosulfan se daje u kombinaciji s fludarabinom.
Preporučena doza i raspored primjene:
•
Treosulfan 10 g/m² tjelesne površine po danu kao dvosatna
intravenska infuzija daje se tijekom
tri uzastopna dana (-4., -3., -2. dan) prije infuzije matičnih
stanica (0. dan). Ukupna doza
treosulfana je 30 g/m².
•
Fludarabin 30 mg/m² tjelesne površine po danu kao polusatna
intravenska infuzija daje se
tijekom pet uzastopnih dana (-6., -5., -4., -3., -2. dan) prije
infuzije matičnih stanica (0. dan).
Ukupna doza fludarabina je 150 mg/m².
•
Treosulfan je potrebno primijeniti prije fludarabina na -4., -3., -2.
dan (režim FT
10
).
_Odrasli s nemalignom bolešću _
_ _
Treosulfan se daje u kombinaciji s fludarabinom, s tiotepom ili bez
nje.
3
Preporučena doza i raspored primjene:
•
Treosulfan 14 g/m² tjelesne površine po danu kao dvosatna
intravenska infuzija daje se tijekom
tri uzastopna dana (-6.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents