Tavneos

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Avacopan

Disponible des:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

avacopan

Grupo terapéutico:

Inmunosupresores

Área terapéutica:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

indicaciones terapéuticas:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2022-01-11

Informació per a l'usuari

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TAVNEOS 10 MG CÁPSULAS DURAS
avacopan
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tavneos y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tavneos
3.
Cómo tomar Tavneos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación Tavneos
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TAVNEOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES TAVNEOS?
Tavneos contiene el principio activo avacopan, el cual se une a una
proteína específica en el cuerpo,
denominada receptor del complemento 5a.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TAVNEOS?
Tavneos se utiliza para tratar a adultos con una enfermedad que
empeora gradualmente provocada por
la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, denominada:
granulomatosis con poliangeítis (GPA)
y poliangeítis microscópica (PAM):
•
GRANULOMATOSIS CON POLIANGEÍTIS
afecta principalmente a los vasos sanguíneos pequeños y
tejidos de los riñones, pulmón, garganta, nariz y senos nasales,
pero también otros órganos. Los
pacientes desarrollan pequeñas protuberancias (granulomas) de dentro
y alrededor de los vasos
sanguíneos, que están formad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tavneos 10 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 10 mg de avacopan.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 245 mg de hidroxiestearato de
macrogolglicerol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Cápsulas con cuerpo amarillo y una tapa de color naranja claro con
“CCX168” escrito en tinta negra.
Una cápsula tiene una longitud de 22 mm y un diámetro de 8 mm
(tamaño 0).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tavneos, en combinación con una pauta de rituximab o ciclofosfamida,
está indicado para el
tratamiento de pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis
(GPA) opoliangeítis
microscópica (PAM) graves y activas (ver sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar y supervisar por profesionales
sanitarios con experiencia en el
diagnóstico y tratamiento de GPA o PAM.
Posología
La dosis recomendada es de 30 mg de Tavneos (3 cápsulas duras de 10
mg cada una) por vía oral dos
veces al día, por la mañana y por la noche, con las comidas.
Tavneos se debe administrar en combinación con un tratamiento de
rituximab o ciclofosfamida del
siguiente modo:
•
rituximab en dosis intravenosas durante 4 semanas o,
•
ciclofosfamida por vía intravenosa u oral durante 13 o 14 semanas,
seguida de azatioprina o
micofenolato de mofetilopor vía oral y,
•
glucocorticoides según indicación clínica.
Para obtener más detalles sobre las dosis, glucocorticoides
concomitantes y datos sobre la eficacia y
seguridad de las combinaciones
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents