TARO-ACITRETIN Capsule

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Acitrétine

Disponible des:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Codi ATC:

D05BB02

Designació comuna internacional (DCI):

ACITRETIN

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Acitrétine 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122473002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2017-07-10

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-ACITRETIN
(acitrétine en gélules)
10 mg et 25 mg
Norme de Taro
Traitement des troubles de la kératinisation
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario) Canada
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 200188
DATE DE PRÉPARATION
7 juillet 2017
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
24
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
26
SURDOSAGE
..................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................