Suvaxyn Circo

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapéutico:

Pigs (for fattening)

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding caused by infection with PCV2.,

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2018-02-07

Informació per a l'usuari

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CIRCO EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorization holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1containing
the porcine
circovirus type 2 ORF2 protein
2.3 – 12.4 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
8 µl (0.4% v/v)
4 µl (0.2% v/v)
0.64 µl (0.032%
v/v)
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared to a
reference vaccine.
White homogenous emulsion.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with PCV2.
Onset of immunity: from 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23weeks after vaccination
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
17
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) is very
common during the first 24 hours after
vaccination. In individual pigs the temperature increase compared to
pre-treatment may commonly exceed
2 °C. This resolves spontaneously within 48 hours without treatment.
Immediate mild hypersensitivity-like
reactions may occur uncommonly after vaccination, resulting in
transient clinical signs such as vomiting,
diarrhea or depression. These clinical signs normally resolve without
treatment. Anaphylaxis may occur in
very rare cases. In case of such reactions, appropriate treatment is
recommended.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site,
which m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
_ _
2.3 – 12.4 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS:
8 µl (0.4% v/v)
4 µl (0.2% v/v)
0.64 µl (0.032%
v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared to a
reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogenous emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (for fattening)
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against porcine
circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral
load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding caused by
infection with PCV2.
Onset of immunity: from 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
None
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
Not applicable.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A transient increase in body temperature (on average 1°C) is very
common during the first 24 hours after
vaccination. In individual pigs the temperature increase compared to
pre-treatment may commonly exceed
2 °C. This resolves spontaneously within 48 hours without treatment.
Immediate mild hypersensitivity-like reactions may occur uncommonly
after vaccination, resulting in
transient clinical signs such as vomiting, diarrhea or depression.
These clinical signs normally resolve without
treatment. Anaphylaxis may occur in very rar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-11-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents