Sutent

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sunitinib

Disponible des:

Pfizer Limited

Codi ATC:

L01EX01

Designació comuna internacional (DCI):

sunitinib

Grupo terapéutico:

Aġenti antineoplastiċi

Área terapéutica:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

indicaciones terapéuticas:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2006-07-19

Informació per a l'usuari

                                62
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
63
FULJETT TA TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SUTENT 12.5 MG KAPSULI IBSIN
SUTENT 25 MG KAPSULI IBSIN
SUTENT 37.5 MG KAPSULI IBSIN
SUTENT 50 MG KAPSULI IBSIN
sunitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sutent u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sutent
3.
Kif għandek tieħu Sutent
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sutent
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUTENT U GĦALXIEX JINTUŻA
Sutent fih is-sustanza attiva sunitinib, li huwa inibitur tal-proteina
kinase.Dan jintuża biex tittratta l-
kanċer billi timpedixxi l-attività ta’ grupp ta’ proteini
speċjali li huma magħrufa li huma involuti fl-
iżvilupp u t-tifrix ta’ ċelloli tal-kanċer.
Sutent huwa wżat fl-adulti biex jiġu ttrattati t-tipi ta’ kanċer
li ġejjin:
-
Tumur tal-istroma gastrointestinali (GIST), tip ta’ kanċer
tal-istonku u l-imsaren, meta imatinib
(mediċina oħra konta l-kanċer) m’għadux jaħdem jew inti ma
tistax tieħu imatinib.
-
Karċinoma metastatika taċ-ċellola renali (MRCC), tip ta’ kanċer
tal-kliewi li jkun infirex
f’partijiet oħra tal-ġisem.
-
Tumuri newroendokrinali fil-frixa (pNET) (tumuri li joriġinaw
fiċ-ċelloli tal-frixa li jnixxu l-
ormoni) li kibru u li ma jistgħux jitneħħew b’operazzjoni.
Jekk għandek xi mistoqsijiet fuq kif jaħdem Sutent jew għaliex din
il-mediċina ġiet ħotija lilek
b’riċetta, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sutent 12.5 mg kapsuli ibsin
Sutent 25 mg kapsuli ibsin
Sutent 37.5 mg kapsuli ibsin
Sutent 50 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
12.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha sunitinib malate, ekwivalenti għal 12.5 mg ta’
sunitinib.
25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha sunitinib malate, ekwivalenti għal 25 mg ta’
sunitinib.
37.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha sunitinib malate, ekwivalenti għal 37.5 mg ta’
sunitinib.
50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha sunitinib malate, ekwivalenti għal 50 mg ta’
sunitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Sutent 12.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina b’għatu oranġjo u bil-parti ewlenija
oranġjo, bil-kelma “Pfizer” stampata b’inka
bajda fuq l-għatu, “STN 12.5 mg” fuq il-parti ewlenija, u li
fihom granijiet safrani għal oranġjo.
Sutent 25 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina b’għatu kulur il-karamella u bil-parti
ewlenija oranġjo, bil-kelma “Pfizer”
stampata b’inka bajda fuq l-għatu, “STN 25 mg” fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet safrani għal
oranġjo.
Sutent 37.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina b’għatu isfar u bil-parti ewlenija safra,
bil-kelma “Pfizer” stampata b’inka sewda
fuq l-għatu, “STN 37.5 mg” fuq il-parti ewlenija, u li fihom
granijiet safrani għal oranġjo.
Sutent 50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina b’għatu kulur il-karamella u bil-parti
ewlenija kulur il-karamella, bil-kelma
“Pfizer” stampata b’inka bajda fuq l-għatu, “STN 50 mg” fuq
il-parti ewlenija, u li fihom granijiet
safrani għal oranġjo.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tumur ta’ l-istroma gastrointestinali (GIST)
Sutent huwa indikat għat-trattament ta’ tumur ta’ l-istroma
gastrointestinali (GIST) li ma jistax
jitneħħa u/jew metastiku malinn, f’persuni adulti, wara falliment
ta’ trattament b’imatinib mi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents